العامل الوراثي في تطوير الصدفية

[بسام زيد]

العامل الوراثي في تطوير الصدفية
- ترجمة وتلخيص: بسام زيد ( على فيسبوك Jalal Hasan)
- المصدر (بالإنكليزية): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2634854/

تلعب جينات الانسان الوراثية دور أساسي في تطوير مرض الصدفية .. توضحه النسب التالية:
- إذا كان كلا الابوين مصابين فإن احتمال اصابة أحد الابناء هو 50 بالمئة.
- إذا كان أحد الابوين فقط مصاب فإن احتمال اصابة أحد الابناء هو 16 بالمئة.
- إذا كان أحد الاخوة مصاب فإن احتمال اصابة الشخص هي 8 بالمئة.
- احتمال اصابة أي شخص بالصدفية هي 2 بالمئة إلى 3 بالمئة. (عند إجراء الاحصاء بغض النظر عن تاريخ العائلة الوراثي) .. مع العلم أن 10 بالمئة من البشر يصلهم جين واحد أو أكثر مساهم بحدوث الصدفية. يصاب منهم 2 - 3 بالمئة فقط.
-40% من مصابي الصدفية (أو صدفية المفاصل) لهم قريب من الدرجة الاولى مصاب بالمرض.
-70% هو احتمال اصابة كلا التوائم الحقيقية عند اصابة أحدهما.
نسبة نقل الرجال الصدفية لذريتهم أعلى من النساء.(لأسباب تتعلق بعملية نسخ الجينات)
الصدفية تتعلق بالعمر .. يعني اذا الأب مثلا أصيب بالصدفية عند عمر متأخر .. فإن الابن (على فرض حصول الاصابة له ايضاً ) سيحصل عنده المرض على الأغلب في عمر مقارب لعمر اصابة الاب
مازال الأساس الجيني للصدفية غير محدد بدقة .. خلال السنوات القليلة الماضية هناك دراسات واسعة أجريت على الالاف من مصابي الصدفية وغيرهم .. خلصت للنتائج التالية:
-عدد الجينات التي يعتقد أنها تتدخل في الصدفية هو 10 جينات .. ثلاثة منها تتواتر بشكل كبير عند المرضى (HLA-C, CCHCR1, CDSN):
- الجين HLA-Cw6 موجود عند 85% من المرضى المصابين بالصدفية .. الذين حصلت عندهم الاصابة عند عمر يفوق 40 عام. .. مع ذلك .. فإن 10% فقط من البشر الذين يحملون هذا الجين هم مرضى صدفية .. ما يعني أن تحاليل وجود هذا الجين غير مفيدة في عملية توقع حدوث الاصابة.