طريقة الدكتور روزبيرج لعلاج الصدفية :

[saberalgameel]

The McLean laboratory, at the Human Genetics Unit, University of Dundee, discovered that up to 10 per cent of people in European populations carry mutations that essentially 'knock out' or 'switch off' the filaggrin gene.
This gene normally makes large amounts of filaggrin protein in the outermost layers of the epidermis. This protein is essential for maintaining skin barrier function that prevents the skin drying out and also prevents the entry of foreign substances into the body. The gene is also linked to a form of asthma that accompanies eczema in patients, as well as a number of other allergic symptoms, including eczema-associated hay fever.
دي نتيجة تحليل الجينات للاكزيما الشديدة وهي نقص بروتين في طبقة االبشرة السطحية .هذا البروتين يسمى الفلاجرين. هذا البروتين يحافظ على وظيفة هامة للجلد وهي الحاجز فيمنع جفاف الطبقة السطحية وموتها ويمنع ايضا دخول الميكروبات والمواد الكيماوية للجلد .

ربما كان هذا السبب لظهور الاكزيما في هذه الاماكن نظرا لتوفر الميكروبات بسهولة في هذه المناطق .
طبعا انتي عارفة ان جلد الانسان يحنوي على انواع عديدة من الميكروبات.