Prurisol دواء مبتكرغير بيولوجي يتفوق على العلاجات التقليدية كالميثوتركسات

[بسام زيد]

يا ريت اخ المنسي تقدم تجربتك في شريط منفصل عن هذا الشريط حتى لا تسبب التباس كما يحصل الان .. أنت تتكلم باستمرار عن خلطة وتركيبه ما في جميع الاشرطة تقريبا ..حبذا لو تخصص شريطا مستقلا عن باقي المواضيع تناقش فيه تركيبتك مشكورا

[ALMANSE]

كلامك سليم اخي بسام وعندك حق عم يصير لبس بفهم بعض الناس والشرح صعب لكل واحد لوحده تركيبتي غير التركيبه الامريكيه هي عربيه والثقه فيها معدومه سافتح شريط اخر اذا راى الناس ذلك شكرا لملاحظتك

[ام طفلتي]

سننتظر النتائج التي تبشرنا باذن الله..ما لفت انتباهي انه غير بيولوجي اي ان سعره سيكون في المتناول و عن طريق الفم سيكون استعماله سهل و غير متعب..

[Eng Ahmed]

اريد اكلمك على الخاص استاذ بسام ..

[بسام زيد]

أنا بالخدمة باش مهندس أحمد .. أرسل على الخاص متى شئت

[بسام زيد]

تم إعلان نتائج المرحلة الثانية من تجربة الدواء .. التجربة التي اشترك فيها 115 مريضاً
ملخص نتائج المرحلة:
إن هذه المرحلة (المرحلة الثانية) غير مخصصة لتقديم معلومات احصائية مفصلة للتحسن.. بل هي للاستناد عليها لاطلاق تجارب المرحلة الثالثة الموسعة .. ولذلك فهذه المرحلة مخصصة لاعطاء مؤشر عن الفعالية والامان ودرجة الاحتمال من قبل المرضى للدواء .. لمرضى بصدفية خفيفة إلى متوسطة الشدة عبر تناول الدواء عن طريق الفم.
أظهر التحليل العام أن Prurisol عيار 200 ميليغرام تفوق على الدواء الوهمي بدءاً من الأسبوع الثامن مع ازدياد التحسن بتقدم العلاج زمنياً.
مدة التجربة 84 يوماً (12 أسبوع) . تم إعطاء Prurisol بعدة عيارات .. 50 و 100 و 200 ميليغرام.
كان المشاركين يتبعون لفئة الصدفية الخفيفة إلى متوسطة الشدة .. أي أن المشاركين من فئات تتبع لــ 2 - 3 درجات على مقياس من 5 درجات لشدة الصدفية .. والنتيجة المطلوبة هي تعبر عن عدد المرضى الذين هبط لديهم شدة المرض درجتين على الأقل .. إي إلى درجة جلد صافي تماما أو قريب من الجلد الصافي بنهاية فترة التجربة. ونسبتهم 43.7%
إن التحسن الأكبر ظهر عند المرضى ذوو شدة إصابة أعلى وحتى أن بعضهم هبطت الاصابة لديه من لثلاث درجات على المقياس .. حيث وصلو من درجة الصدفية متوسطة الشدة إلى درجة جلد صافي. مما يرجح امكانية فائدة العلاج على مرضى الصدفية الذين لديهم إصابة صدفية من الشدة المتوسطة إلى عالية الشدة (ستختبر في المرحلى الثالثة)
بالنسبة للأمان .. تقرير عن حالة واحدة فقط من جميع المشاركين حصلت لديهم نتيجة منعكسة جدية (إثار جانبية معدومة أو في حدودها الدنيا) مع تحمل جيد من قبل المرضى
سيتم عقد لقاء مع ممثلين من هيئة الأغذية والأدوية FDA للمساعدة في بحث العيار والمدة الزمنية التي ستستعمل خلال المرحلة القادمة من التجربة (الثالثة والأخيرة)
المزيد من تحليل المعلومات المفصلة عن نتائج هذه المرحلة ستصدر تباعاً
ملاحظات مدراء مراكز البحث:
لقد أعرب الكثير من المشاركين في التجربة رغبتهم على الحصول على الدواء بعد نهاية التجربة .. كما صرح بعضهم أنه قد سبق له استعمال أدوية أخرى بدون فائدة .. منها أدوية بيولوجية ,وكذلك دواء apremilast الشهير من شركة Otezla
النظرة العامة للمرضى للدواء هي ايجابية للغاية وشعر المجربون بالرضى.
آثار جانبية معدومة أو في حدودها الدنيا
ملاحظات الشركة الراعية للبحث:
تعتقد شركة Cellceutix أن نتائج المرحلة الثانية هي نتائج مشجعة للغاية .. إن الوصول لدرجة شفاء من نوع جلد صافي إلى صافي تقريبا بدون أثار جانبية وفي وقت قصير كهذاهو حدث
استثنائي .. كما ان الشركة هي ثاني شركة ستحصل على موافقة لدواء للصدفية يؤخذ عن طريق الفم بعد شركة Otezla بدوائها المسمى apremilast حيث يفضل المرضى هذه الطريقة على طريقة استعمال الحقن.
سيتم توسيع البحث في المرحلة الثالثة ليشمل المرضى ذوو شدة الاصابة من متوسطة إلى عالية الشدة كما سيختبر الدواء على مرض الاكزيما أيضا.

[الدعم]

الله يبشرك بالجنة استاذ بسام

[بسام زيد]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الدعم

الله يبشرك بالجنة استاذ بسام

الله يسلمك ويحفظك .. شكرا على دعواتك الطيبة

[nada1000]

يعني ان شالله عن قريب بتكون نهاية معاناتنا يا رب ،،،،. شكرا اخ. بسام على. اهتمامك بكل ما هو جديد للصدفية والله جدد الامل. عندي بعد ياست من كل العلاجات. الله يقويك

[mmsgalhoom]

جزاك الله كل خير أخ بسام و جعل الله لك و لنا من إسمك نصيبا .