مرض القشور السمكية.

[nora2009]

نسبة توريث هذه الصفة للابناء يعتمد على كون هذه الصفة سائدة او متنحية
وتحديد هذا يكون عن طريق معرفة التاريخ الوراثى للعائلة ( قرابة الأب والأم واذا كان احدهما مريض.. وجود اخوة مصابين .. وجود مرضى آخرين فى العائلة ...)

1- فى حالة اذا كانت الصفة سائدة:عادة يكون المرض ناشىء عن طفرة فى جينات الشخص وحده ولا يوجد اى من عائلته مصاب .. وجود جين واحد غير سليم كاقى لظهور المرض
الوراثة
اذا كان احد الطرفين مصاب والاخر سليم فاحتمال ان يكون الطفل مصاب هو 50% واحتمال ان يكون سليم هو 50% فى كل مرة يحدث بها حمل ... ملحوظة لا يوجد ابناء حاملين للمرض , اما سليم او مصاب لان جين واحد يكفى لظهوره

2- فى حالة اذا كانت الصفة متنحية: ينشأ المرض نتيجة وجود جين متنحى عند كل من الوالدين وتنتقل هذه الجينات المتنحية الى احد ابنائهم فيظهر عليه المرض ..لأن وجود جين واحد يجعل الشخص حاملا للمرض فقط ولا تظهر عليه الاعراض
الوراثة

a.. اذا كان احد الطرفين مصاب والاخر سليم فان كل الذرية سوف تكون حاملة للمرض ولكن لن يظهر عليها اى اعراض لان الجين متنحى ولابد من وجود نسختين منه ليظهر المرض( ظاهريا كلهم يبدوغير مصابين )

b.. اذا كان احد الطرفين مصاب والاخر حامل للمرض فهناك احتمال ان يكون يكون الطفل مصاب بنسبة 50% او حامل للمرض بنسبة 50% فى كل مرة يحدث بها حمل ( هناك احتمال لانجاب طفل مصاب او حامل للمرض وحدوث هذا او عدمه هو بارادة الله عز وجل ).
ملحوظة الشخص الحامل للمرض يبدو سليم ولا تظهر عليه اى اعراض

c.. اذا كان احد الطرفين مصاب والاخر مصاب فان الابناء سوف يكونوا مصابين.

ينصح بعدم زواج الاقارب فى حالة المصابين بهذا المرض او الزواج من شخص فى عائلته شخص مصاب او زواج الاشخاص المصابين من بعض لان هذا يزيد من احتمال اصابة الابناء لدرجة كبيرة جدا.. وهناك تحاليل وراثية لمعرفة الجين المسبب للمرض وتحديد اذا كان الشخص حامل للمرض ام لا