تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه

[المتفائل2012]

الكلام ده معناه ان نسخه واحده من الجين المعطوب تكفي لظهور المرض يعني الطفل ميكنش حامل للمرض يسليم يا مصاب
Epidermolytic hyperkeratosis can have different inheritance patterns. About half of the cases of this condition result from new mutations in the KRT1 or KRT10 gene and occur in people with no history of the disorder in their family.
When epidermolytic hyperkeratosis is inherited, it is usually in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered KRT1 or KRT10 gene in each cell is sufficient to cause the disorder.
Very rarely, epidermolytic hyperkeratosis caused by mutations in the KRT10 gene can be inherited in an autosomal recessive pattern, which means both copies of the gene in each cell have mutations. The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but they typically do not show signs and symptoms of the condition.

[وائل الدوسري]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة المتفائل2012

الكلام ده معناه ان نسخه واحده من الجين المعطوب تكفي لظهور المرض يعني الطفل ميكنش حامل للمرض يسليم يا مصاب
epidermolytic hyperkeratosis can have different inheritance patterns. About half of the cases of this condition result from new mutations in the krt1 or krt10 gene and occur in people with no history of the disorder in their family.
When epidermolytic hyperkeratosis is inherited, it is usually in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered krt1 or krt10 gene in each cell is sufficient to cause the disorder.
very rarely, epidermolytic hyperkeratosis caused by mutations in the krt10 gene can be inherited in an autosomal recessive pattern, which means both copies of the gene in each cell have mutations. The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but they typically do not show signs and symptoms of the condition.

الموقع يتكلم عن المصاب بسبب عيوب جينية وليست وراثه من عائلته
وحسب مالونت بالاحمر فقد ذكر انه نادراً

[المتفائل2012]

انا حالتي ايه بقي محدش في عيلتي عنده المرض ده خالص ولا اقاربي وكل اخواتي سليم يبقي انا عندي طفرة جينيه ولا دي وراثه متنحيه بس لو متنحيه اشمعنا انا اللي عندي المرض مظهرش علي اي من اخوتي ال5

[وائل الدوسري]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة المتفائل2012

انا حالتي ايه بقي محدش في عيلتي عنده المرض ده خالص ولا اقاربي وكل اخواتي سليم يبقي انا عندي طفرة جينيه ولا دي وراثه متنحيه بس لو متنحيه اشمعنا انا اللي عندي المرض مظهرش علي اي من اخوتي ال5

اخي متفائل انا ضعت مو عارف ارد عليك فين

اثبت بموضوع خليك جامد :d

ما حصل لك هو طفرة جينية كما يحدث مع اغلب المرضى طفرة جينية تحدث لها اسبابها وربك يقدر مايشاء والحمدلله على كل حال

الان انت مصاب ولديك هذا العيب الوراثي نادرا ما يتم نقل المرض الى الاطفال حسب ماذكر بالموقع

وعدد المصابين 300 ألف ليس لها علاقة بالوراثه كلها طفرات جينية وقضاء وقدر

لاتتعب نفسك بهذا التفكير انت مصاب والحمدلله ابتلاء من الله وربك اذا احب عبداً ابتلاه

ابسط ياعم ربنا بيحبك واذا رزقت بزوجه صالحه تابع الحمل معها بحرص ولاتنفك من الدعاء ادعوا ليلا ونهاراً ان يرزقك الله بأطفال سليمين معافيه ويكونوا صالحين ان شاء الله

[المتفائل2012]

استاذي الموقع يقول ان الاصابه شخص ل ثلاثماءه الف شخص ويقول ان لا يوجد اطفال حاملين للمرض اما مصاب او سليم انا اصدق مين

[المتفائل2012]

[QUOTE=المتفائل2012;1462310]استاذي الموقع يقول ان الاصابه شخص ل ثلاثماءه الف شخص ويقول ان لا يوجد اطفال حاملين للمرض اما مصاب او سليم انا اصدق مين الموقع اهو اللي فيه النسبه
http://www.firstskinfoundation.org/c...et/page_id/894