اكتشف فريق من الباحثين الفرنسيين الجين المسئول عن المرض الجلدى النادر، الذى يعرف باسم "سماك" وينقشر فيه الجلد باستمرار، وهو مرض وراثى يظهر فى صورة جفاف مستمر وتؤدى سماكة الجلد إلى ظهور "القشرة السمكية".
وقد نشرت هذه الدراسة فى مجلة (ناتشر - جنتيك)، واستعان الباحثون بفصيلة من كلاب الصيد "جولدن" التى تحمل هذا "الجين"، وتم فحص 40 فردا لمعرفة مدى وجود هذا الجين لدى الإنسان ومطابقته بالجين لدى الكلاب.
وقد وجد تغيير هذا الجين لدى ستة من المرضى من أسرتين مختلفتين، وبالتالى تبين أن جين "بى إن بى ال إيه"، هو المسئول عن إصابة الإنسان بهذا المرض الجلدى النادر.