’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
بســــم الله الرحمن الرحيــــم Gene variation is 'major genetic determinant of psoriasis' People with 3 independent genetic variants are 9 times more likely to get disease (SALT LAKE CITY)—A specific genetic region that has been increasingly identified as the strongest genetic link to psoriasis has an even more significant role in the chronic skin disease than has been suspected, University of Utah medical researchers show in a new study. In the Aug. 13 issue of PLoS Genetics, researchers in the U School of Medicine's Department of Dermatology confirm that the presence of HLA-Cw*0602, a gene variation or allele on chromosome 6 found to be associated with psoriasis by numerous investigators, is the "major genetic determinant" of psoriasis, but that other nearby genetic variations also play an independent role in contributing to the disease "The HLA-Cw*0602 gene variation stands alone as a high risk for psoriasis," said Gerald G. Krueger, M.D., professor of dermatology, Benning Presidential Endowed Chair holder, and a co-author on the study. "A major question has been: are there other genetic variations in this region that associate with psoriasis?" The study reported in PLoS Genetics identifies two other genetic variations on chromosome 6 that also have significant association with psoriasis. People who have all three genetic variations are nearly nine times more at risk for psoriasis. Psoriasis is a chronic disease that causes red scaly patches on the skin and affects up to 7.5 million people in the United States. About 25 percent of subjects with the disease also develop a painful inflammation of the joints called psoriatic arthritis. University researchers, led by first author Bing-Jian Feng, Ph.D., postdoctoral fellow, and senior author David E. Goldgar, Ph.D., research professor of dermatology in the U of U School of Medicine, reached their conclusion after an expanded analysis of data from a study published earlier this year by investigators at Utah in collaboration with colleagues from the University of Michigan and Washington University. That study (Nature Genetics, Jan. 25) used new technology to scan nearly 500,000 genetic variants (single nucleotide polymorphisms or SNPs) in 1,359 people with psoriasis and 1,400 without to find those with the strongest relationship with psoriasis. After identifying 18 SNPs with the highest associations with psoriasis, the researchers expanded the study to include 5,048 people with psoriasis and 5,051 without the disease. From that, they identified four new genetic "hotspots" for psoriasis and confirmed two others that Krueger and colleagues identified in previous studies. Using the data from the Nature Genetics study, Feng, Goldgar, and colleagues employed two statistical methods, imputation and logistic regression analysis, to determine with a much greater degree of accuracy those genes that have the highest association with psoriasis. Using imputation they were able to reliably predict the *0602 status of all subjects in the recent Nature Genetics study. This did two things; first, it increased the confidence that *0602 is the major genetic variation on this chromosome and, second, it permitted them to determine if there was any other associated genetic variation in this region. Removing the strong effect of *0602 resulted in the identification of two other loci (fixed position on a chromosome) that are independently associated with psoriasis (MICA/HLA-B and c6orf10). These two loci increased the risk for the disease by 1.23 and 1.6 times, respectively. However, when all three genetic variations that Feng, Goldgar, and colleagues report are present, the risk for psoriasis is 8.9 times higher than when none of these is present. To confirm the results, the researchers examined an independent patient population in China, which corroborated their conclusions. While *0602 and the associated, but independent, genetic variations reported have a major genetic contribution to psoriasis, many other genes undoubtedly play a role, according to Krueger. The number of DNA sites discovered to have strong associations with psoriasis has more than doubled in the past two years. ______________________ |
رد: ’’’’..اختلالات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
اجمالا وبترجمه متواضعه...بعد الدراسات وجدو منطقه اختلال جيني لها الدور الأكبر في ظهور داء الصدفيه خبر خير ... عرفو سببها ,,,اذن باقي حل او علاج لهذا الاختلال لنـا عوده |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
خبر جيد
انشاء الله يعرفون السبب (اذا عرف السبب بطل العجب) تحياتي جودينا |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
تشير الدراسات المسْحية إلى أن مرض الصدفية يصيب الجنسين بالتساوي، ويمكن أن تقع الإصابة به في أية سن، وإن كان غالباً ما يظهر بين سني 15 و25 عاماً. ويبلغ انتشار الصدفية بين المجتمعات الغربية والأوروبية نسبة 3% من السكان، ثلثهم مصابون بالدرجة المتوسطة أو الشديدة من المرض. وفي نسبة كبيرة من المرضى، يمكن الاستدلال على تاريخ إصابة أحد أفراد العائلة بالمرض، وهو ما يرجح وجود عامل وراثي، يلعب دوراً مهماً في احتمالات الإصابة. وهذه العلاقة دفعت بالعديد من العلماء إلى بذل جهود مكثفة في محاولة التعرف على الجينات المعيبة لدى الأشخاص التي تؤدي إلى إصابتهم بالصدفية. ففي العدد الأخير من إحدى الدوريات المعنية بعلوم الوراثة (Nature Genetics)، أجرى فريق مكون من علماء من الولايات المتحدة والصين وإسبانيا دراسة مطولة على الآلاف من مرضى الصدفية، تمكنوا خلالها من تحديد نقاط الخلل الجينية، وهو ما يبشر بتطوير علاج أكثر فعالية للمرض في المستقبل، يعتمد على إصلاح الخلل الوراثي الذي يجعل البعض يصابون بالصدفية. الله يشفينا ومرضى المسلمين |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
آآآآآآآآآمين
ربي يوفقهم للعلاج يعطيك العافية جودينا أبو كامل المدينة المنورة |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
شكرا جودينا وبارك الله بك امل جديد في ايجاد علاج نهائي للصدفيه
والله هذا القسم رائع الكل يعمل ويبحث بجد ومثابره للوصول الى هدف واحد وعندي امل كبير ان نكون على الاقل اول الناس اللي يستفادون من اي علاج جديد لان في القسم هذا متابعين لاخبار الصدفيه اول باول الله يمن عليكم جميعا بالشفاء العاجل |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
مشكورة جودينا خوش معلومات...ان شاء الله خير
|
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
شكرا جودينا |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
مشكوووورة جودينا
معلومات جدا مفيدة |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
شكرا ياجودينا تحت اي سبب يارب اشفينا وهدي بالنا يارب:049:
|
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
مشكوره جودينا الله يبشرك بالجنه و يارب يوفقهم على الاكتشاف ويكون خير لنا |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
مشكورة اختنا جودينا وبارك الله فيكي...........
مجهود رائع |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
اشكركم جميعا لحسن المرور,,, قرأت عن الصدفيه اخبار كثير لكن ذا الخبر تفائلت منه كثير لأنهم وجدو منطقه الإختلال المسببه للصدفيه اللي هي المنطقه الجينيه ’’salt lake city ’’ و ربي اللي وصلهم لمعرفه السبب ان شالله يوصلهم للعلاج |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
ماشاء الله عليك اختي جودينا
انتي مبدعة في كل شي ماشاء الله عليكي وهذا خبر ممتاز جدآ جدآ جدآ جدآ جدآ جدآ وهذا اهو مربط الفرس مدام عرفو الخلل الجيني المسبب لصدفيه ان شاء الله راح يحصلون العلاج المناسب لهذه الصدفيه المزعجه شفانا الله واياكم وجميع المسلمين ودمتي بخير اختي جودينا |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
هذا بعض ماعندكم اخوي فتى يقول المثل اذا طاحت الصدفيه اكثرت سكاكينها...وهذي هي طاحت بفضل الله مازلنا متابعين المصدر ,,,الدراسات مستمره والنتائج واعده و مبشره دام انهم لقو مربط الفرس على قولتك وعلى طاري الفرس اش صار على حبوب حليب الفرس اللي قاعد تستخدمهم؟؟؟ |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
وبعد هذا خبر يدعو للتفائل اكتشاف علاج جديد لأمراض المناعة الذاتية اكتشف علماء معاهد الصحة الوطنية الأمريكية مستقبلات تسمى ( DR3 ) يمكن استهدافها لعلاج أمراض المناعة الذاتية ( autoimmune disease ) . و توجد مستقبلات ( DR3 ) على سطح الخلايا و تتبع مجموعة من المستقبلات تسمى ( TNF ) و التي تساهم في إحداث الالتهابات المصاحبة لأمراض المناعة الذاتية . و يتم إنتاج مستقبلات ( DR3 ) بخلايا تائية ( T cells ) مختلفة عن التي تنتج مستقبلات ( TNF ) . و أجرى العلماء اختبارات على فئران فاقدة لمستقبلات ( DR3 ) حيث اكتشفوا انهم مقاومون لأمراض المناعة الذاتية مثل التصلب المتعدد ( multiple sclerosis ) و داء الربو . كما اكتشف العلماء أن الفئران الفاقدة للمستقبلات لم تعانى من آي ضعف بالاستجابات المناعية او مكافحتها للأمراض . و يقول العلماء أن منع نشاط المستقبلات باستخدام المركبات المناسبة قد يكون هو العلاج المستقبلي لأمراض المناعة الذاتية حيث أن طرق العلاج الحالية تؤدى نفس الوظيفة و لكنها تمنع أيضا النظام المناعي للجسم من مكافحة الأمراض . ________________________ وبما أن الصدفيه أحد أمراض المناعة الذاتية ( autoimmune disease ) فقد يفتح هذا الإكتشاف أفق جديده لإيجاد علاج لهذا المرض .... مستقبل مشرق إن شاء الله ... شفا الله الجميع |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
السلام عليكم
اود ان ادلو بدلوي في هذا الموضوع بعد اذن اختنا جودينا في عدة نقاط: مسألة ان الصدفية مرض مناعي ذاتي autoimmune disease لم تثبت حتى الان لانه غير معروف ما هو المستضد antigen واذاتوصلوا لهذا المستضد فيمكننا حينئذ ان نوقف المرض عن طريق الfab fragment> 2- لوحظ ان الصدفية تعتمد على الخلايا التائية المساعدة من النوع الاول ولكن هذه المعلومة تم تصحيحها بعض ملاحظة ان الخلايا المناعية القاتلة للخلايا الجسدية هي المسبب الرئيسي في الصدفية وتم معرفة ذلك عن طريق مرضى الايدز حيث ان الفيروس يهاجم الخلايا T CD4+ من النوع cd8+ الخلايا القاتلة تحتاج لتنشيطها الى الخلايا المساعدة من النوع الاول 3- لوحظ ان خلايا الجلد عند مرضى الصدفية تتفاعل مع الخلايا التائية بطريقة غريبة حيث انها تنتج على سطحها المتوافق النسيجي الاكبر من النوع الثاني وليس من النوع الاول والمعروف ان النوع الاول موجود في كل الخلايا ما عدا المناعية والنوع الثاني موجود في الخلايا المناعية المقدمة للمستضد antigen وبالتالي تحفز الخلايا التائية مثلها مثل الخلايا الشبكية dendretic cells . 4-الانترفيرون جاما له دور اساسي جدا جدا جدا في مرض الصدفية حيث ان بحقنه في الجلد ادى الى ظهور الصدفية. 5- لوحظ ان النهايات العصبية تحتوي على المادة بي supstance p في الاماكن المتأثرة بالصدفية وهذه المادة مسئولة عن الاحساس بالهرش وعن نقل الالم كما انها هي المسئولة عن احمرار الجلد. 6-لوحظ ان الغشاء الفاصل بين الخلايا السطحية والنسيج الضام بالبشرة لوحظ ان هذا الغشاء به ثقوب تؤدي الى نضوح مادة الفيبرونيكتن الى خلايا البشرة وسرعة انقسام خلايا البشرة 7- موضوع الجينات قديم ولن يفيد مع اعتذاري للاخوة لن يفيد الا في حالات العلاج بالجينات وهذا لن يتم الا في الاجنة والحيوانات المنوية الا اذا تم تغير الجلد وزرع جلد الشخص بعد تعديله وراثيا وهذا يحتاج الى تقنيات عالية ودراسات مكثفة لو تذكرت حاجات ثانية سوف اكتبها |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
جزاكي الله خيرا اخت جودينا
|
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
اقتباس:
اخوي صابر الجميل اهلا ومرحبا وسهلا اسمح لي ببعض التعليق على نقطه رقم 1و5و7 1/ قبل لا ابداء احب اخبرك ان الوقت اللي اصرفه على القراءه عن الصدفيه اكثر بكثير من الوقت اللي اصرفه على مذاكرتي,,,فمن خلال كل القراءات اللي قرئتها عن الصدفيه في منتديات عربيه واجنيه تقول ان الصدفيه من احد الامراض المناعيه الذاتيه انا شخصيا مقتنعه بذالك ... نقطه رقم 5/ اثارت تساؤلاتي,,,بما ان النهايات العصبيه المذكوره هي المسؤله عن الاحساس بالهرش ونقل الألم والاحمرار اعتقد ان هذه كل صفات الصدفيه وبناءا عليه نقدر نقول انها هي سبب الصدفيه...اتسائل هم عارفين السبب طيب ليش مافي علاج او حتى التفاؤل به مستقبلا ؟؟؟؟؟؟ نقطه رقم 7/حضرتك تقول ان موضوع الجينات قديم وغير مجدي,,,ارجع اقولك انا من متابعين اخبار الصدفيه ومن خلال هذي المتابعه اعرف الجديد في علاجها من القديم...فـ من خلال هذي المتابعه عرفت ان موضوع الجينات مسبب ثوره في الطب حتى لأمراض ثانيه غير الصدفيه ,,,يعني نقدر نقول آخر صيحه:ppu ,,,طبعا تقدر تطل على تاريخ نشر الخبر اللي على الرابط وايضا تبحث في Google والتواريخ نفسها هي اللي راح تثبت ذا الموضوع قديم او جديد...انا شخصيا اول مرا اعرف هذا الخبر والواضح من الأعضاء انهم كذلك اما الدراسات مازالت على قدم وساق والحمدلله متفائله جدا بهذي الاخبار وحاسه ان الله راح يفتحها علينا قريب شاكره ومقدره لك |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
اقتباس:
واياك اخ مقدادي شاكره مرورك |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
اهلا اخت جودينا :
النقطة الاولى: لا يمكن ان نقول لشخص انت مهندس بدون شهادة من الجامعة.نفس الشيء في الصدفية ما هو النتيجين او الممستضد الذي تحاربه المناعة. غير معروف حتى الان وبالتالي كيف نقول انه مرض مناعي ذاتي وهذ الكلام ليس كلامي بل هو كلام المراجع الطبية الكبرى وسوف ارسل لكي روابط . النقطة الثالثة : لوحظ ان هذه النهايات كثيرة في المناطق المصابة ومادة substance pتؤدي الى تكوين شعيرات دموية جديدة وتؤدي الى تمدد الاوعية الدموية القديمة مما يسبب احمرار الصدفية ولكن كل هذا لا يعني انها السبب بل هي عامل مساعد وقد لوحظ ان مرهم الشطة 3 مرات يوميا يقلل الهرش ويزيل الاحمرار. النقطة السابعة ما زالت الدراسات على مريض الصدفية لمعرفة الجينات المسؤلة وبالتالي لو تم معرف الجينات المسببة كلها وهذا لم يحدث حتى الان لان العملية معقدة حتى الان ( لقد اتهموا اماكن جينية معينة ولكن لم يتوصلوا في جامعة اوتاوا الى كل الجينات ومن الغريب ان هناك جينات مسئولة عن امراض اخرى تشترك في نفس الجين مثل التهاب الغدة الدرقية مرض التهاب القولون التقرحي مرض الجوفي) هناك طريقتين اذا تم اكتشاف العلاج وهذا وجه نظر مني: اخذ خلايا من الجلد واصلاحها جينيا ثم تحفيزها لتتكاثر( مثل ما يحدث في عمليات الحروق) المهم بعد تكاثرها سوف نحصل على رقع كبيرة جدا ما علينا الان هو ازالة طبقة الجلد السطحية ثم زراعة الخلايا السليمة . الحل الثاني وده معقد جدا اننا نعرف الجينات ونشوف هي مسئولة عن تصنيع اية مواد او انزيمات معيوبة او ما هي المواد التي نقصت نتيجة هذا العيب الجيني وبالتالي نعالج على هذا الاساس .عامة هناك دعوات ان تتبرع بال DNA الخاص بك لاكتشاف مرض الصدفية بشكل اسرع |
رد: ’’’’..اختلافات جينيه مسببه للصدفيه..’’’’
يعطيك العافيه جودينا
على طرح الموضوع تحياتي لك |
| الساعة الآن : 05:46 PM |
Powered by vBulletin® Version 3.8.5
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd By AliMadkour