بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه . - ملتقى الشفاء الإسلامي
القرآن الكريم بأجمل الأصوات mp3 جديد الدروس والخطب والمحاضرات الاسلامية الأناشيد الاسلامية اناشيد جهادية دينية اناشيد طيور الجنة أطفال أفراح أعراس منوعات انشادية شبكة الشفاء الاسلامية
الرقية الشرعية والاذكار المكتبة الصوتية

مقالات طبية وعلمية

شروط التسجيل 
قناة الشفاء للرقية الشرعية عبر يوتيوب

اخر عشرة مواضيع :         الاكتفاء بسماع أذكار الصباح والمساء عند قولها (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          الفرق بين صلاة التراويح وصلاة القيام (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          قراءة القرآن بصوت مرتفع في المسجد (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          الفرصة الأخيرة (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          ترزقوا وتنصروا وتجبروا (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          لا سمَرَ إلَّا لِمُصَلٍّ ، أوْ مُسافِرٍ (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          على أبواب العشر الأواخر (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          رمضان شهر الإقبال على مجالس العلم والعبادة (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          التغيير الشامل في رمضان .. هل هو ممكن؟ (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          تاريخ غزوة بدر .. الميلاد الثاني (اخر مشاركة : ابوالوليد المسلم - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »         

العودة   ملتقى الشفاء الإسلامي > القسم الطبي و آخر الإكتشافات العلمية و الطبية > علاج مرض الصدفية والامراض الجلدية > علاج مرض السمكية

علاج مرض السمكية ملتقى يختص بعلاج مرض السمكية وآخر ما توصل اليه العلم من تجارب وعلاج حول هذا المرض الجلدي

إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
  #1  
قديم 08-11-2012, 12:03 PM
ام احلى سمكيه ام احلى سمكيه غير متصل
عضو متميز
 
تاريخ التسجيل: Feb 2012
مكان الإقامة: السعوديه
الجنس :
المشاركات: 484
الدولة : Saudi Arabia
افتراضي بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه .

بسم الله ارحمن الرحيم


ساعدت تكنولوجيا الوراثة والاستشارة الوراثي ,الباحثين على تحديد الاجنة غير الطبيعية ذات

الاختلالات الكروموسومية والجينية وهي داخل ارحام الامهات.وذلك باجراء الفحوص ,منها:

1- فحص خملات الكوريونCHORIONIC VILLI SAMPLING

ويمكن اجراء هذه الطريقة ما بين الاسبوعين الثامن والعاشر من الحمل ,وتعطي هذه الطريقة نتئج في

وقت قصير نسبيا.

الكيفية:

اخذ عينة من اغشية خملات الكوريون بين الاسبوعين الثامن والعاشر من الحمل ,عن طريق انبوب

سحب عينة من خلال الرحم.

توضع داخل انبوب اختبار وتخضع لفحوص كيموحيوية.

وبعد ساعات عدة او يوم بالكثير نحصل على مخطط كروموسومي لخلايا الجنين.

ولكن هذه الطريقة اقل امنا لانها تهدد الجنين بالاجهاض.

2- فحص السائل الرهلي (السلى)AMNIOCENTESIS


ويجري عادة هذا الفحص ما بين الاسبوعين الرابع عشر والسادس عشر من الحمل.

الكيفية :

عن طريق غرز ابرة طويلة في جدار الرحم تصل الى السائل الرهلي المحيط بالجنين.


وتؤخذ كمية قليلة منه طبعا بما تحويه من خلايا الجنين _حيث ان هذا السائل يحتوي على كمية بسيطة

من خلايا الجنين_

وثم يتم زراعة هذه الخلايا الجنينية ,وايضا تخضع لفحوص كيموحيوية .

تتم عملية الزراعة لمدة عدة اسابيع وثم نحصل على المخطط الكروموسومي لخلايا الجنين.

*ومن الخلايا التي يتم الحصول عليها من الطريقتين السابقتين ,يمكن تشخيص بعض الاختلالات

الوراثية بطرق كيموحيوية ,ويمكن ايضا الحصول على مخطط لكروموسومات خلايا الجنين

KARYOTYPEوبمقارنته مع المخطط الطبيعي يمكن تحديد الختلالات الكروموسومية التي قد

توجد بالجنين.

3- تكنولوجيا الموجات فوق الصوتيةULTRASOUND TECHNOLOGY
يتم استخدام هذه الطريقة باستخدام موجات عالية التردد لانتاج صورة للجنين على شاشة تلفاز


وهذه يمكّن الطبيب تحديد جنس الجنين وعمره,

ومعرفة وجود توائم,

والكشف عن اختلالات عدة عند الجنين ,مثل تضخم الكلية

واختلالات الحبل العصبي,

وبعض امراض القلب.


ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــ
حوارالدكتورة جمانة الاعمى في جريدة المدينة


حوار صحيفة المدينة – ربا عبد العال


د.جمانة بنت يوسف الأعمى/ أستاذ مساعد واستشارية طب الأطفال و الأمراض الوراثية/ مديرة مركز الأميرة الجوهرة للتميز البحثي في الأمراض الوراثية، ورئيسة قسم طب الأمراض الوراثية بكلية الطب – جامعة الملك عبد العزيز ، زميلة الكلية الكندية للوراثة الطبية.

س 1 كم تبلغ نسبة الإصابة بالأمراض الوراثية في المملكة وما هي أكثر هذه الأمراض شيوعاُ ؟

تختلف هذه النسبة من دولة لأخرى ، مثلاً بصفة عامة يولد 3 أطفال لكل 100 باختلاف خلقي أو مرض وراثي مؤدي إلى إعاقة بدنية أو عقلية ولكن هذه النسبة ترتفع في كثير من دول العالم . ويرجع جزء من هذا الارتفاع إلى زيادة نسبة زواج الأقارب . أما في الدول الغربية فأيضاً هناك التشخيص المبكر والوقاية من ولادة الأطفال المصابين في بعض الأحيان وأكثر أنواع الأمراض الوراثية انتشاراً في المملكة فهي الأمراض ذات الوراثية المتنحية خاصة الأمراض التي تؤدي إلي تكسر الدم وأمراض الإستقلاب والأمراض العصبية المختلفة . كما تكثر الاختلافات الخلقية العديدة العوامل مثل عيوب القلب والجهاز العصبي والجهاز الهضمي والفك وغير ذلك . كما أن نسبة الإصابة بالسرطان الوراثي وخاصة سرطان الثدي والأمعاء مرتفعة ولكن لا توجد إحصاءات كافية عن نوعية الوراثة في هذه الحالة إلا أنه يعتقد أنها خليط من الوراثة السائدة والمتعددة العوامل.

هناك نوعان من الإحصاءات: فالبحثية منها تظهر أن نسبة الأمراض الوراثية تراوح بين 3 و 5 في المائة، وهناك بحث خاص قمنا به هنا في المنطقة بناءاً على عدد كبير من مواليد المنطقة على مدى سنة و 3 أشهر وكانت النسبة 3.5 في المائة. فالسعودية ما زالت في المعدل الطبيعي. وقد قامت منظمة الصحة العالمية عام 2009 بعملية إحصائية أظهرت الدول بترتيب الإصابة بالأمراض الوراثية فظهرت السعودية بنسبة 7 في المائة وهي أعلى من نتيجة أبحاثنا وكانت أعلى نسبة إصابة في دولة السودان الشقيق.

س 2 برأيك ما هي ابرز الأمراض الوراثية الصعبة الشائعة أو النادرة التي قد يتوجب فيها منع الزواج أو الإنجاب تفادياً لعدم إنجاب طفل مصاب بها ؟

لدينا الكثير من الأمراض وعلى رأسها مجموعة أمراض الدم الوراثية ومجموعة الميتابولك أو ما يخص العمليات الكيميائية أو ما يعرف بالأيض، والأمراض الوراثية التي تصيب الجهاز العصبي. أما تحليل ما قبل الزواج فهو يفحص نوعين من الأمراض وهي الأمراض الوبائية كأمراض الكبد والإيدز وأمراض تكسر الدم الوراثية وهي الأنيميا المنجلية وأنيميا حوض البحر الأبيض المتوسط.. ومن المهم التوضيح أنه إذا كان تحليل ما قبل الزواج سليماً فهذا يعني أن المقبلين على الزواج لا يتوقع إصابة أطفالهما بهذه الأمراض التي تم التحليل لها ولكن لا يعني خلوهم من بقية الأمراض الوراثية، مثل أمراض الأعصاب الوراثية أو أمراض الجهاز الهضمي على سبيل المثال.
ولا نرى التدخل القهري في منع الزواج في أي حال، ولكن التثقيف ونشر الوعي وتوفير الإرشاد الوراثي الصحيح المتكامل الذي يمكن معه اتخاذ القرار المناسب لكل أسرة.

س 3 ما هي ابرز الأمراض الوراثية في المملكة التي يعتبر زواج الأقارب من أهم أسباب حدوثها ؟
بصفة عامة فإن زواج الأقارب يزيد من احتمالية مجموعتين من الأمراض: الأمراض الوراثية التي تنتقل عن طريق الوراثة الجينية المتنحية، مثل مرض الثلاسيميا والأنيميا المنجلية وغيرهما.
وإن طفرة الأنيميا المنجلية موجودة لدى 20 – 30 في المائة من سكان المنطقة الشرقية في المملكة العربية السعودية مما يؤدي إلى وجود مرضى يعانون من فقر الدم المنجلي بنسبة 1.5 – 2 % من السكان.
أما المجموعة الأخرى التي تكثر في أبناء الأقارب: فهي الأمراض المتعددة العوامل مثل الاختلافات الخلقية كالشفة الأرنبية مثلاً وعيوب القلب وغيرها أو الأمراض متعددة العوامل التي تظهر في الكبار مثل مرض السكري.

س 4 هل يعتبر التوحد مرض وراثي أم خلل جيني وهل هناك أبحاث مهتمة بمرض التوحد في المملكة ؟
لا يوجد سبب معروف لهذا النوع من الإعاقة، لكن الأبحاث الحالية تربطه مع عدة عوامل مثل: الاختلافات البيولوجية والعصبية للمخ، وتناول العقاقير الضارة أثناء الحمل، وملوثات البيئة مثل المعادن السامة كالزئبق والرصاص، وغيرها من العوامل إضافة إلى بعض الأسباب الوراثية.
وبالرغم من الدراسات الكثيرة حول هذا الموضوع إلا أنه لم يتم تحديد جين واحد مسبب ولكن تفاعل مجموعة من المورثات مع بعض العوامل البيئية.
ويقوم حالياً بعض الطلبة بدراسة الأسباب المؤدية إلى التوحد في شريحة من الأطفال السعوديين تحت إشراف مركز الأميرة الجوهرة للتميز البحثي في الأمراض الوراثية.

س 5 بصفتك مديرة مركز الأميرة جوهرة للتميز البحثي في الأمراض الوراثية ما هي أخر الأبحاث التي توصلتم لها وما هي أكثر الأمراض الوراثية التي يركز المركز للبحث فيها في الوقت الحاضر؟
الأبحاث عدة، منها ما يتعلق بمدى فاعلية فحص ما قبل الزواج والعوائق التي تعترضه، وأبحاث عن أنواع الاختلافات الخلقية لدى المواليد والأطفال إضافة إلى أبحاث خاصة بمتلازمات محددة مثل داون ونونان والترهل الجلدي لدى الأطفال.
وقد أنشأ المركز عدة وحدات بحثية منها وحدة مشروع الفاريوم البشري العالمي الذي يهدف إلى إنشاء قاعدة بيانات جينية تخدم الفرد السعودي، ووحدة دراسة المؤثرات البيئية على حيوانات التجارب في مرحلة الأجنة، وتقوم هذه الوحدة بدراسة وتقييم تأثير تعرض الأمهات لملوثات البيئة المختلفة والموجودة في البيئة السعودية، سواء كانت ملوثات هوائية أو ملوثات مائية أو ملوثات أطعمة، وذلك أثناء فترة ما قبل الحمل أو أثناء الحمل على نمو وتطور الأجنة في حيوانات التجارب و اكتشاف أي عيوب خلقية، سواء كانت شكلية أو تركيبية أو وظيفية في الأجنة والمواليد، ومحاولة تتبع المواليد في المراحل الأولى من الطفولة؛ لاكتشاف ظهور أي مشاكل صحية نتيجة تعرض الأمهات لهذه الملوثات. ويشرف عليها فريق متكامل من أخصائيي علم الأجنة بالتعاون مع استشاري الأمراض الوراثية والاختلافات الخلقية.
لقد شكّل مركز الأميرة الجوهرة للتميز البحثي في الأمراض الوراثية نموذجاً لعطاء جامعة الملك عبد العزيز بكل تاريخها ومشوارها العريق برؤيتها التي تمتاز بالتكامل والشمولية، حيث أن المجال البحثي من أهم المفاصل التي تقوم عليها الجامعة.
ولذلك فقد استقطب المركز العديد من الكفاءات الوطنية والعالمية في مجال البحث العلمي في الأمراض الوراثية .
وهناك وحدة الأبحاث الجينية ، التي تنظر إلى مسببات الأمراض الوراثية لدى السعوديين وغيرهم ومن الأمثلة: المشروع العالمي لمرضى السكر من النوع الثاني والتقنيات البحثية لاكتشاف الجينات المسببة له و أبحاث الأسباب الوراثية لأمراض الكلى في الأطفال. وكذلك السباب الوراثية لاضطرابات القلب التي قد تؤدي إلى الموت المفاجئ.
ونتيجة لهذا التطور في مجال التأسيس للأبحاث في مجال الأمراض الوراثية فقد كان للمركز إنجازات عديدة تحدثت عنها وسائل الإعلام المحلية والعالمية.
فلقد تم نشر ورقة علمية عن الخطوات الأولى في مشروع الفاريوم البشري، وكذلك بحث عن أحد الأمراض الجلدية الوراثية النادرة وأسبابه الجينية حيث تم نشره في مجلة علمية عالمية.وقد قمنا بدراسة عن أسباب الاختلافات الخلقية لدى حديثي الولادة.
وقد فاز عضوان من المركز (الأستاذة الدكتورة جميلة قاري والدكتورة جمانة الأعمى) بجائزة التميز في مجال النشر العلمي للعام الجامعي 1429/1430 حيث تم تكريمنا من قبل معالي مدير جامعة الملك عبد العزيز الأستاذ الدكتور أسامة بن صادق طيب خلال الحفل السنوي لجوائز التميز في البحث العلمي الذي أقامته عمادة البحث العلمي في جامعة الملك عبد العزيز وذلك يوم الثلاثاء 22/11/1430 هـ لتكريم الفائزين والفائزات بجوائز البحث العلمي.

س 6 ما هي أخر المستجدات في علم الهندسة الوراثية وتصحيح الجين المسبب للأمراض الوراثية كالمتلازمات وغيرها ؟
بالرغم من السنوات الطويلة في إجراء الأبحاث التي تهدف إلى إيجاد حل لتغيير الطفرة المسببة للأمراض الوراثية إلا أن العقبات كثيرة. وقد تم التوصل إلى العلاج باستخدام الجين البديل في أحد أمراض ضعف المناعة الطبيعية وسرعان ما تم منعه حيث ظهرت بعض المضاعفات الشديدة التي أدت إلى وفاة أحد الأطفال المعالجين. ولا زال العمل مستمراً لإيجاد الحل الجذري لاستبدال الجين المصاب بجين سليم عن طريق استخلاص الجين السليم أو تصنيعه ثم زرعه في ناقل يمكنه التداخل مع نواة خلايا المصاب حتى يتكاثر فيها.
ومن المعوقات لمثل هذا العلاج صعوبة الوصول إلى العضو الذي يحتاج العلاج في بعض الأحيان وكذلك تصنيع كميات وفيرة من الجين خاصة وأن دورة الحياة الطبيعية لكثير من الخلايا تقضي إلى تبدل الخلايا القديمة بأخرى حديثة ويستدعي هذا إعادة العلاج بصورة متكررة، وأخيراً إيجاد الناقل المناسب، ولذلك فإن الأبحاث الجارية حالياً تبحث عن طرق مبتكرة لتجنب جميع هذه العقبات ، وسيحقق إيجاد العلاج الجيني المناسب المتكامل ثورة في علاج الأمراض الوراثية.
س 7 ما هي التأثيرات العكسية المستقبلية التي تحدث للطفل المصاب بمرض وراثي في حالة عدم تشخيصه وعلاجه بصورة مبكرة ؟
التشخيص المبكر سواء أثناء فترة الحمل أو بعد بوقت قصير من الولادة يمكن أن يفيد الطفل كثيراً من حيث التدخل المبكر وتفادي المضاعفات ووضع خطة للمتابعة والعلاج. وهو يفيد أيضاً في وضع مخطط التأهيل والدراسة في حالة الأمراض التي تؤثر على الفهم والإدراك. كما أنه مهم لمساعدة الأسرة في التخطيط للحمل المقبل.

س 8 برأيك إلي أي مدى أصبح الاهتمام والوعي بالمرض الوراثي من حيث البحث العلمي والتشخيص والعلاج في المجتمع السعودي ؟
نلمس في السنوات الأخيرة زيادة تدريجية بطيئة بالوعي بالأمراض الوراثية، ولكنها أقل من المستوى المطلوب فلا زال هناك الكثير ممن يتزوجون بالرغم من أن نتيجة تحليل ما قبل الزواج تحذر من عدم التوافق ،كما أن الكثير من السيدات تهمل التخطيط للحمل والمتابعة أثناء الحمل. كما أن زواج الأقارب ما زال في تزايد. وكل هذه العوامل يمكن أن تزيد من نسبة الأمراض الوراثية والاختلافات الخلقية ، بل وعلى العكس يمكن الوقاية من الأمراض لو كان هناك وعياً أكبر.
وأيضاً من العوامل الاستمرار في الحمل والولادة بعد تقدم سن الوالدين مما قد يؤدي إلى ولادة أطفال مصابين باختلافات في أعداد الكروموسومات.
وقد قمنا بإجراء بحث يدرس أسباب الاستمرار في الزواج بالرغم من عدم التوافق في نتيجة تحليل ما قبل الزواج، ويبدو من النتائج أن ذلك يرجع لعدة أسباب منها إجراء التحليل في فترة متقدمة (أي قبيل الزفاف وقد شرع العروسان بجميع التجهيزات) وكذلك عدم توفر الاسترشاد الوراثي الوافي قبل التحليل وعدم الدراية بحقيقة عواقب تجاهل النتائج.

__________________
الحمدلله على كل حال
رد مع اقتباس
  #2  
قديم 09-11-2012, 03:52 AM
وائل الدوسري وائل الدوسري غير متصل
عضو متألق
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
مكان الإقامة: الرياض
الجنس :
المشاركات: 615
الدولة : Saudi Arabia
افتراضي رد: بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه .

يعطيك العافيه

هل هي فعاله مع مرض السمكية ؟ وهل يتم اكتشافه ؟
__________________

لطلب التركيبة ارجوا ارسال رسالة على الايميل
[email protected]
رد مع اقتباس
  #3  
قديم 09-11-2012, 03:11 PM
ام احلى سمكيه ام احلى سمكيه غير متصل
عضو متميز
 
تاريخ التسجيل: Feb 2012
مكان الإقامة: السعوديه
الجنس :
المشاركات: 484
الدولة : Saudi Arabia
افتراضي رد: بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه .

اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة وائل الدوسري مشاهدة المشاركة
يعطيك العافيه
اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة وائل الدوسري مشاهدة المشاركة


هل هي فعاله مع مرض السمكية ؟ وهل يتم اكتشافه ؟




اعتقد ذالك لان الاطباء كشفو سابقا عن الجين المسبب لهذا الخلل او

(الطفره الجينيه )

واكيد لمن يقارنون التخطيط الكرومسومي الطبيعي للاجنه مع التخطيط الكرومسومي

للجنين الي في رحم امه يتم اكتشاف اي خلل غير طبيعي والله اعلم


واما اذا حدث وصار المرض مثل حالة بنتي الحين انو افكر اجيب بيبي بعمليه اطفال انابيب ويأخذ من الحبل السري للجنين او النخاع العضمي ويحقن في بنتي وتتعافى هذا الي مااعتقده واضنه لاامراض الدم فقط وفي نفس الوقت كلها خلل جيني وراثي !!!!

وانا انتضر بفارغ الصبر موعد زيارة طبيب واسأله عدة أسئله في بالي

ِ وارجع اخبركم ان شالله
__________________
الحمدلله على كل حال
رد مع اقتباس
  #4  
قديم 10-11-2012, 03:47 AM
طموح دلوعه طموح دلوعه غير متصل
عضو متميز
 
تاريخ التسجيل: May 2009
مكان الإقامة: جده
الجنس :
المشاركات: 433
الدولة : Saudi Arabia
افتراضي رد: بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه .

ماشاء الله عليكي اختي ام احلى سمكيه دائما تجيبين مواضيع رائعه ومفيده

ومنتظرين زيارتك للطبيب بفارغ الصبر

وعندي اسأله

كيف نحمي الطفل الاول وبقيه الاطفال من الاصابه بهذا المرض ؟

هل الذهاب لطبيب وراثه في بدايه الزواج ؟ خصوصا وان كثيرين يحملون بالشهر الاول او الثاني والثالث
رد مع اقتباس
  #5  
قديم 10-11-2012, 01:51 PM
ام احلى سمكيه ام احلى سمكيه غير متصل
عضو متميز
 
تاريخ التسجيل: Feb 2012
مكان الإقامة: السعوديه
الجنس :
المشاركات: 484
الدولة : Saudi Arabia
افتراضي رد: بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه .

اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة طموح دلوعه مشاهدة المشاركة
ماشاء الله عليكي اختي ام احلى سمكيه دائما تجيبين مواضيع رائعه ومفيده

ومنتظرين زيارتك للطبيب بفارغ الصبر

وعندي اسأله

كيف نحمي الطفل الاول وبقيه الاطفال من الاصابه بهذا المرض ؟

هل الذهاب لطبيب وراثه في بدايه الزواج ؟ خصوصا وان كثيرين يحملون بالشهر الاول او الثاني والثالث
مشكوره يالغاليه

اما عن حماية الاول اذا كان فيه اعاقات وراثيه في العائله فمن الافضل عمل تحاليل

المورثات قبل الزواج واذا لازم الامر عمل طفل انابيب ومن قبل الزواج روحي

لدكتور نساء وولاده يكون على علم بالامراض الوراثيه في العائله ويكون معك خطوه

بخطوه حتى التاكد في مابعد والفحص للجنين من اول ضهوره والتشخيص المبكر
__________________
الحمدلله على كل حال
رد مع اقتباس
  #6  
قديم 11-11-2012, 02:47 PM
Horned viper Horned viper غير متصل
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Nov 2012
مكان الإقامة: الرياض
الجنس :
المشاركات: 25
الدولة : Saudi Arabia
افتراضي رد: بأختصار شديد كيف احمي الحمل القادم من الامراض الوراثيه .

جزاك الله خير
رد مع اقتباس
إضافة رد


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


الاحد 20 من مارس 2011 , الساعة الان 01:21:21 صباحاً.

 

Powered by vBulletin V3.8.5. Copyright © 2005 - 2013, By Ali Madkour

[حجم الصفحة الأصلي: 85.63 كيلو بايت... الحجم بعد الضغط 81.36 كيلو بايت... تم توفير 4.28 كيلو بايت...بمعدل (4.99%)]