متلآزمة ادوارد - ملتقى الشفاء الإسلامي
القرآن الكريم بأجمل الأصوات mp3 جديد الدروس والخطب والمحاضرات الاسلامية الأناشيد الاسلامية اناشيد جهادية دينية اناشيد طيور الجنة أطفال أفراح أعراس منوعات انشادية شبكة الشفاء الاسلامية
الإعلانات تفسير الاحلام لمساهماتكم في دعم المنتدى علاج السحر

لوحة المفاتيح العربية

شروط التسجيل 

لتشخيص وعلاج كل حالات السحر والمس والعين إضغط هنا / وبإمكانكم التواصل معنا مباشرة عبر خدمة واتس اب - Whats App / 009613654576

 
اخر عشرة مواضيع :         البيت الكوبي جدة اسعار (اخر مشاركة : هالة صبحي - عددالردود : 0 - عددالزوار : 1 )           »          برنامج محاسبة (اخر مشاركة : لمياء يوسف - عددالردود : 0 - عددالزوار : 6 )           »          دورات المصارف والبنوك والتجارة الخارجيةللعام 2020||Dubai Turkey Cairo Malaysia Madrid (اخر مشاركة : haidy hassan - عددالردود : 0 - عددالزوار : 8 )           »          زراعة النباتات الطبية والعطرية في البيوت المحمية (اخر مشاركة : روضة هلال - عددالردود : 0 - عددالزوار : 8 )           »          دورة أقتصاديات النقل البحرى 2020 (اخر مشاركة : العلا للتدريب - عددالردود : 0 - عددالزوار : 8 )           »          مصمم ومبرمج مواقع انترنت : (اخر مشاركة : eman goda - عددالردود : 0 - عددالزوار : 10 )           »          مبرمج ومصمم تطبيقات ايفون | مبرمج ومصمم تطبيقات اندرويد (اخر مشاركة : eman goda - عددالردود : 0 - عددالزوار : 11 )           »          مصمم فيديو موشن جرافيك (اخر مشاركة : eman goda - عددالردود : 0 - عددالزوار : 12 )           »          تطوير سياسات الشراء والعمليات ومستوى الخدمة و إدارة المشتريات 2020 (اخر مشاركة : سارة العطار - عددالردود : 0 - عددالزوار : 9 )           »          مهارات أخصائي الشراء و التخزين الناجح [email protected] (اخر مشاركة : خولة عكام - عددالردود : 0 - عددالزوار : 11 )           »         

العودة   ملتقى الشفاء الإسلامي > القسم الطبي و آخر الإكتشافات العلمية و الطبية > الملتقى الطبي

الملتقى الطبي كل ما يتعلق بالطب المسند والتداوي بالأعشاب

إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
  #1  
قديم 05-07-2010, 03:49 PM
الصورة الرمزية &ام عبد الرحمن&
&ام عبد الرحمن& &ام عبد الرحمن& غير متصل
عضو متميز
 
تاريخ التسجيل: Dec 2009
مكان الإقامة: شمال غزة الصامد
الجنس :
المشاركات: 472
الدولة : Palestine
Icon1 متلآزمة ادوارد














متلازمة إدوارد




هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).
و هي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.
و من المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب و النصف الآخر من الأم. و لذلك فان الكروموسومات تجتمع على شكل أزواج كل زوج عبارة عن نسختين من كروموسوم.
و هذه الأزواج مرقمة من 1 إلى 22،و الزوج الثالث و العشرون يسمى الزوج المحدد للجنس لأنه على ضوءه يتحد جنس الجنين أما ذكر(XY) أو أنثى (XX).
و الطفل المصاب بمتلازمة ادوارد لديه 47 كروموسوم بدلا من 46 .
و هذا الكروموسوم الزائد هو عبارة عن نسخة إضافية من كروموسوم 18.
و لذلك فالطفل لدية ثلاث نسخ من كروموسوم 18 بدلا من نسختين.

و لذلك فالاسم الآخر لمتلازمة ادوارد "متلازمة كروموسوم 18 الثلاثي .














نسبة حدوث المرض و العمر الافتراضي


تعتبر متلازمة ادوارد من اشهر و أكثر المتلازمات
المتعلقة بالكروموسومات حدوثا بعد متلازمة داون.و مع
أن هناك تفاوت في الإحصائيات المنشورة عن نسبة
حدوثها إلا انه تقريبا يولد طفل واحد مصاب بهذا المرض
لكل 8000 حالة ولادة طفل حي .أما إذا أدخلنا في الحسابات
كل حالات الولادة (الأحياء و و الأموات عند الولادة)فان
نسبة حدوث هذا المرض هو طفل واحد لك 5000 حالة ولادة.
كما أن نسبة الإناث المصابات بهذا المرض عند الولادة
تقريبا ضعف عدد الذكور. و إن كانت الأسباب الحقيقية
لهذه الزيادة غير معروفة و إلا أنها قد تؤيد أن
المصابات بهذا المرض يعشن وقت أطول من
المصابين من الذكور.
و هذا يتضح أكثر إذا عرفنا أن معظم التي عشن إلى
السنة الأولى من العمر هن إناث.







و من الملاحظ
أن الكثير من المصابين بهذا المرض
يتوفوا خلال الحمل أو بعد بضعة أيام من الولادة.

و في بعض الإحصائيات فان 20-30%
من هؤلاء الأطفال يتوفون خلال الشهر الأول من العمر.

و انه حوالي 5 % إلى 10 % فقط من المصابين يعيشون إلى نهاية السنة الأولى من العمر و أكثرهن من الإناث.

















أنواع ا لمرض


هناك ثلاثة أنواع للمرض من الناحية التركيبية للكروموسومات.





النوع الثلاثي

و هو النوع الأكثر حدوثا و يمثل تقريبا 90% من الحالات.
و هو النوع الذي يكون فيه ثلاث نسخ منفصلة
من كروموسوم 18.






النوع الناتج عن التصاق الكروموسومات
و يمثل تقريبا 2%. و فيه يكون هناك نسختان منفصلتان
من كروموسوم 18 مع نسخة ثالثة ملتصقة
بأحد الكروموسومات.

و هذا النوع لا يختلف عن النوع الأول
في أي شيء.









النوع الفسيفسائي ( المتعدد الخلايا )

ا
و يحدث في 3% من عدد الحالات. و في هذا النوع
يكون الطفل لديه نوعان من الخلايا.خلايا يكون فيها
عدد الكروموسومات طبيعية (أي 46 كروموسوم).
و خلايا أخرى فيها عدد الكروموسومات غير طبيعي
(أي فيها 47 كروموسوم).و تختلف الأعراض و المشاكل الصحية التي يتعرض لها الطفل المصاب بناء على نسبة عدد
الخلايا الطبيعية إلى الخلايا المصابة.
فكلما زادة الخلايا الطبيعية كلما كانت الأعراض و
المشاكل الصحية اقل حدوثا و العكس صحيح. و لكن
عند الولادة وخلال الأشهر الأولى من العمر يصعب
على الأطباء أن يحكموا إذا ما كان الطفل سوف
يتأخر في اكتساب المهارات
أو يكون متأخرا
عقليا حتى و أن كانت نسبة الخلايا الطبيعية
في الدم أكثر من الغير طبيعية. و ذلك لان نسبة
عدد الخلايا الطبيعية إلى الغير طبيعية في المخ
قد لا يكون مشابهة لتلك التي في الدم أو
في أي نسيج
من أنسجة الجسم..و هذا الحديث أيضا
ينطبق على الأطفال الذين عدد الخلايا الغير طبيعية
لديهم في الدم أعلى من الطبيعية.

















الأعراض


عند النظر إلى سن الأمهات التي يلدن أطفالا مصابة
بهذا المرض فان أعمارهن في العادة يكون أعلى بقليل من سن النساء التي يلدنا أطفالا أصحاء.
و لكن هذه النسبة غير واضحة كما هو الحال
في متلازمة داون.
كما ان هذا لا
يعني إطلاقا
أن عمر الأم يجب أن يكون متقدم عن الولادة بل إن أكثر
حالات الولادة الأطفال المصابة بمتلازمة إدوارد
أعمارهن اقل من 35 سنة.


خلال الحمل قد تلاحظ أخصائية الأشعة الصوتية
أن حجم الجنين اصغر من الطبيعي و قد تلاحظ
و جود عيوب خلقية في القلب أو الكلى
أو الأمعاء أو المخ.و هذا لا يعني أن كل
جنين صغير الحجم أو لديه عيب خلقي في القلب لدية هذه
المتلازمة و لكن عندما تكون أكثر هذه الأعراض
موجودة فان من أهم الأسباب المؤدية لهذه الأعراض
هو إضطرابات الكروموسومات و من اشهرها
هذا المرض و متلازمة داون
(الناتج عن زيادة كروموسوم رقم 21)
و متلازمة باتاو
(الناتج عن زيادة في كروموسوم 13).
و الكثير من الأجنة المصابة بمتلازمة ادوارد تموت قبل
أن خلال الحمل و قبل أن تحين وقت الولادة.

و قد لا حظ الأطباء أن الذين يصلون إلى حين
وقت الولادة فان 50% منها تولد
عن طريق عملية قيصرية نتيجة
لعدم تحملها صعوبات الولادة.

أما بعد الولادة فان الأعراض قد تتفاوت بشكل كبير
و قد لا يعرف الطبيب أن الطفل
مصاب بهذه المتلازمة إلى بعد أن يجري
فحص للكروموسومات.

و لكن في العادة يشتبه طبيب الأطفال بأن الطفل
مصاب بمتلازمة ادوارد إذا كانت جميع مقاسات الطفل
(الوزن
و الطول و محيط الرأس)اقل من الطبيعي مع
و جود تراكب أصابع اليد بعضها
فوق بعض بشكل مميز.














الأعراض و العيوب الخلقية


صغر في الحجم و البنية
بروز مؤخرة الرأس
صغر فتحة العينين
صغر الفم و الفك السفلي
صغر الرأس
ثنية جلدية للركن الخارجي لجفن العين
انخفاض مستوى الأذنين عن مستوى العينين مع قله في طوية الأذن الخارجية
زيادة احتمال أن تحدث الشفة الارنبية و الحلق المشقوق
قصر عظم القص (العظم الذي يربط بين ضلوع الصدر )
تراكب أصابع اليدين بشكل مميز(انطباق السبابة على الإصبع الوسطى و فقها الإبهام)
غياب الثنية البعيدة في الإصبع الصغيرة(الخنصر)و قد تؤدي إلى انحناء الإصبع إلى الداخل
صغر الأظافر
قصر أو تقوس إبهام القدم إلى الخلف
صغر إبهام اليد و الرجل مع احتمال غيابها .
الالتصاقات بين الأصابع
غياب احد عظمات الساعد في اليدين في حوالي 10% من المصابين
تقوس باطن القدمين إلى الخارج
تيبس في المفاصل
عيوب خلقيّة في القلب (أكثرها شيوعا فتحة بين البطينين أو الأذينين أو استمرار انفتاح الأنبوب الشرياني)
عيوب خلقية في الرئتين و الحجاب الحاجز و الكلي
الفتاق و أو انفصال عضلات جدار البطن
ثنيات جلدية زّائد في مؤخرة الرقبة
عدم نزول الخصيتين في موضعها في الصفن للذكور
ضعف السمع
الظهر المشقوق 6%










المشاكل الصحية


· صعوبات التغذية و الترجيع المعدي إلى المريء
· ضعف النمو و قصر القامة
· المشاكل المتعلقة بعيوب القلب
· المشاكل المتعلقة بالتنفس و توقف التنفس المتكرر(Central apnea )
· المشكل المتعلقة بالكلى و ارتفاع ضغط الدم
· التشنجات و حالات الصرع 30%
· التأخر العقلي و في العادة من النوع الشديد(تقريبا جميع الأطفال)
· انحناء و تقوس الظهر













طريقة التشخيص


يتم تشخيص المرض إكلينيكيا
(عن طريق الأعراض و العلامات الخارجية للطفل)
و يتم التأكد من التشخيص
عن طريق إجراء تحليل للكروموسومات
و ذلك عن طريق زراعة
خلايا الدم.و هذا
التحليل متوفر في كثير من المستشفيات الكبيرة.


















العلاج


للأسف لا يوجد علاج شافي للمرض.
و نظراً لحدوث الوفاة مبكرا فان الأطباء لا يقومون
بإجراء العمليات الجراحية خاصة المتعلقة بالقلب لهذه الأسباب.
علما أن معظم الأطفال يتوفون نتيجة
لتكرار توقف التنفس من مركز التنفس
في المخ(
Central apnea).أما الأطفال الذين
يعيشون لوقت أكثر من بضعة اشهر فقد يراجع الأطباء
حالة الطفل و على ضوئها يقومون بإجراء
ما يلزم كعملية وضع أنبوب
تغذية في المعدة أو إجراء عملية للقلب أو إعطاء
أدوية للتشنجات إذا كانت قد حدثت.علما أن هذه
الإجراءات لا تقدم كثير و لا تأخر في وضعهم الصحي بشكل عام و معظم الأطفال يكون لديهم تأخر عقلي من النوع الشديد،
ما عدى النوع الفسيفسائي فان الأعراض
قد تتفاوت بشكل كبير بين شدة الإعاقة
إلى مستوى قريب من الطبيعي.

كما أن الأطباء في كثير من الأحيان
لا يقومون بإجراء أي إنعاش للقلب أو إجراء تنفس صناعي
إذا لا قدر الله و توقف قلب الطفل أو تنفسه.

















احتمالات تكرار المرض



يعطي الأطباء نسبة 1% لاحتمال تكرار إصابة
طفل أخر في كل مرة تحمل فيها الزوجة. و هذا يعني
أن 90% من النساء التي لديهن طفل مصاب
سابقا يلدن بإذن الله أطفالا أصحاء.
و ومع ذلك فان الأطباء
يعرضون على النساء التي يحملن إجراء اختبار
لكروموسومات الجين خلال
الأسبوع العاشر
أو
السادس عشر

للتأكد من سلامة الجنين،
علما أن ذلك لا يقدم و لا يؤخر في
علاج الجنين،و لو كان الجنين مصاب فليس
هناك حلا علاجيا إلا إجهاض الحمل إذا كان ذلك
جائزا شرعا.



















تمنياتي لكم بالتوفيق
رد مع اقتباس
إضافة رد


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


الاحد 20 من مارس 2011 , الساعة الان 01:21:21 صباحاً.


 ••• جميع المشاركات والآراء المنشورة تمثل وجهة نظر كاتبها وليس بالضرورة وجهة نظر الموقع •••

انضم الينا عبر فيس بوك

انضم الينا عبر فيس بوك

إجعلها بداية تصفحك للأقسام  

شبكة الشفاء الاسلامية  لإعلاناتكم إضغط هنا

Powered by vBulletin V3.8.5. Copyright © 2005 - 2013, By Ali Madkour

[حجم الصفحة الأصلي: 73.00 كيلو بايت... الحجم بعد الضغط 70.84 كيلو بايت... تم توفير 2.16 كيلو بايت...بمعدل (2.96%)]