اخير ا اكتشفوا علاج نهائى للصدفية

[صقر الجزيرة]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة meqdadi77

ياخوان ما في حد بيعرف عن الاستاذ فكري شو اخباره؟

السلام عليكم ورحمه الله يامقداد لايفتى ومالك فى المدينه توجه بالسؤال الى عرابه المنتدى الاخت انسام هتقولك المفيد

[ansam islam]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة moooool3

اشكرك الاخت انسام والله يوفقك ...

هذا واجب ياأخي وياالف مرحبا

[ansam islam]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة صقر الجزيرة

السلام عليكم ورحمه الله يامقداد لايفتى ومالك فى المدينه توجه بالسؤال الى عرابه المنتدى الاخت انسام هتقولك المفيد

اهلا بيك صقر الجزيرة واهلا بعودتك
عرابه مره وحده لا لا لا هذا اللقب مو مناسبني اولى به عمالقه المنتدى فكري دياب وسيد عبد العال واذا كانت -ست- زي مابتقولو بمصر ارشح الخاله ام سعد (ريم)

والله لست باعلم منك وانا مقصره في السؤال عن كثير من اخواني بالمنتدى لغيابي عنه فتره من الوقت ,بس الغايب حجته معاه والدنيا مشاغل أكيد راح يدخل بعد مايشوف سؤالنا عليه ويطمنا عليه

وبالمناسبه محتاجين منك تفاصيل عن حالتك وبالتفصيل الممل ......بعد اربع اشهر مع الكالاوالا النتيجه ايه .....وهل كان الشفاء تهااااااااااااااااائي وماظهرت ولا صدفيه رغم تغير الجو

ننتظر ردك وكلنا آذان صاغية

[الحاجة هدى]

الأخوة الأعزاء بالمنتدى
قرأت اليوم فى جريدة الأخبار المصرية خبر بأنه قد طرح فى الأسواق العالمية عقار جديد لعلاج الصدفية اسمه (ستيلارا) معتمد من منظمة الصحة العالمية (FDA) بخلاف (الكالاولا) الذى لم يعتمد رسمياً على و يأخذه المرضى على مسئوليتهم الشخصية

و ببحثى على الجوجل وجدت الآتى - عسى ان يفيدنا الأطباء منكم

أولا اسم الموقع

http://www.psoriasis-cure-now.org/st...stekinumab.php

و قرأت الآتى :
telara (ustekinumab)

Stelara has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for patients 18 years or older with moderate to severe plaque psoriasis. It is the first in a new type of biologic for moderate to severe psoriasis that would provide powerful psoriasis relief with infrequent dosing. Stelara is given twice in the first month, followed by dosing just four times per year. According to the product website, Stelara "should only be given by a healthcare provider as directed by your doctor." (Some biologics are self-administered at home.)

The big question is whether it will prove safe and effective for long-term use. It is too new to know at this point. Stelara is also approved for use in Canada and the U.K. Stelara (ustekinumab) was discovered by Centocor and will be marketed by Centocor in the United States and by Janssen-Cilag companies in other countries. Both are subsidiaries of Johnson & Johnson.

How is it administered? Stelara is administered by simple injection under the skin as few as four times per year after two initial doses in the first month.

Advantages Stelara has proven very effective for moderate to severe psoriasis in clinical trials lasting up to a year. Only time and longer studies will show if Stelara can maintain that effectiveness over time. Its very infrequent dosing will also be welcomed by many psoriasis patients. Its safety profile, in studies conducted to date, has been impressive.

Drawbacks Unlike some other biologics that have been used and/or tested in patients (with psoriasis and/or other diseases like rheumatoid arthritis [RA] and Crohn's disease) for a decade or longer, Stelara has roughly three years of clinical testing data in humans. No one can yet say whether it will prove safe over longer period of time. Given that the average psoriasis patient will battle the disease for 50 years, and that psoriasis typically first appears in early adulthood (and often sooner), long-term safety is critically important. Also, Stelara is administered by a health care provider (doctor or nurse, etc.), rather than by the patient at home. That may make it less convenient for some patients.

How does it work? Stelara (ustekinumab) blocks interleukin-12 and interleukin-23, immune-system proteins linked to inflammation.

In the summer of 2008, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) panel of outside experts voted unanimously to approve this experimental biologic for the treatment the treatment of moderate to severe plaque psoriasis. As Reuters reported at the time:


An experimental Johnson & Johnson drug should be approved for treating adults with moderate or severe psoriasis, an advisory panel unanimously ruled Tuesday.
The ability of the drug, ustekinumab, to relieve symptoms of the skin disorder outweighed concerns treatment might increase the risk of cancer, the outside experts that advise the Food and Drug Administration said.
"It's quite striking how well it works compared to other things that we have available," said panel chairman Michael Bigby, associate professor of dermatology at Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston.
But the panel said the manufacturer's post-approval monitoring plans were insufficient to gauge long-term risks. Members also voted 7-4 that the drug should be injected by prescribers rather than patients themselves.
The FDA will consider the advice before making a final decision. The agency usually follows panel recommendations.
… [Most existing biologics for psoriasis] work by blocking an inflammation-causing protein called tumor necrosis factor (TNF).
Ustekinumab blocks interleukin-12 and interleukin-23, two other immune-system proteins linked to inflammation.
FDA reviewers said animal studies showed blocking those proteins increased the chances of developing cancer, which raised concern about the effect in people. …
Panel members said doctors and patients should be informed of the cancer concern, but it was not enough to keep the drug off the market.
"We don't know if it's going to hurt them ... I think ethically we have to make this available" in light of the drug's effectiveness, said Lynn Drake, a dermatologist at Massachusetts General Hospital.
Officials with J&J unit Centocor said no increase in cancer was seen in people studied as long as 18 months and the company would monitor cancer cases after approval.
The prescribing information for the TNF-blocking drugs come with a warning about a possible risk of cancer.


Michael Paranzino, president of Psoriasis Cure Now, appeared at the hearing and spoke to the Committee about the seriousness of psoriasis and the need for additional treatment options. He read excerpts from patient emails testifying to the debilitating nature of psoriasis, and on behalf of Psoriasis Cure Now he urged approval of ustekinumab. He also urged the FDA to allow patients to be given the option to inject the medication at home, rather than requiring the patient to receive the injections at a physician’s office.

Paranzino also expressed disappointment with the FDA for failing to address, in its briefing materials for the committee, the profoundly negative impact that psoriasis can have on a patient’s quality of life. Finally, he urged the FDA and Centocor to agree on a robust, long-term study of the potential safety issues surrounding ustekinumab and for Centocor to see the study through to completion and publication.

The clinical trials showed ustekinumab to be both effective and highly convenient. What’s more, its 18-month safety data appear strong. What remains to be seen is how patients will fare over the long haul, both in terms of its effectiveness and whether any dangers emerge over time that would not be seen this early in a treatment’s use. Additional studies must be undertaken to help us understand the benefits and risks of IL-12/IL-23 inhibitors as psoriasis treatments; and certainly, patients should carefully evaluate with their physician any new treatment before using it.

[صقر الجزيرة]

الحرص واجب والى تعرفه احسن من الى متعرفوش ولرواد المنتدى الحكم على العلاج بتاع الحاجه هدى وهى مشكوره على المحاوله وأنا قدامكم اهو بعد اربع شهور علاج النتيجه النهائيه عقبال الجميع شفاء تام ولا اى أثر جانبى نهائى الكويلا ياجماعه طبيعى ومكمل غذائى فى نفس الوقت وأسالوا الى استخدموا الكويلا واليكم الترجمه العربيه مع الشكر التام للحاجه هدى و قرأت الآتى :


Stelara قد وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية (الهيئة) للمرضى 18 سنة أو أكثر مع الصداف اللويحي معتدلة إلى شديدة. انها اول في نوع جديد من المعتدلين لالبيولوجية لمرض الصدفية من شأنها أن توفر قوة الصدفية الإغاثة مع جرعات متكررة. Stelara يعطى مرتين في الشهر الأول ، تليها جرعات سوى أربع مرات في السنة. وفقا لموقع المنتج ، Stelara "يجب أن تعطى فقط من قبل مقدم الرعاية الصحية حسب توجيهات الطبيب." (بعض المستحضرات البيولوجية التي تدار ذاتيا في الداخل.)

السؤال الكبير هو ما إذا كان سيثبت الآمنة والفعالة لاستخدامه على المدى الطويل. فوات جديدة لنعرف في هذه المرحلة. Stelara أيضا الموافقة على استخدامه في كندا والمملكة المتحدة Stelara (ustekinumab) تم اكتشافه من قبل Centocor وسيتم تسويقها من قبل Centocor في الولايات المتحدة ويانسن - سيلاج الشركات في البلدان الأخرى. كلاهما الشركات التابعة لشركة جونسون آند جونسون.

كيف يتم ذلك تدار؟ Stelara تدار عن طريق الحقن تحت الجلد بسيطة على النحو قليلة أربع مرات في السنة الأولي بعد جرعتين في الشهر الأول.

مزايا Stelara ثبت فعالة جدا لالمعتدل لمرض الصدفية في التجارب السريرية لمدة تصل الى سنة. فقط مرة وتعد دراسات وسوف تظهر إذا Stelara يمكن أن الحفاظ على فعاليتها مع مرور الوقت. وسوف نادرة جدا الجرعات أيضا موضع ترحيب من قبل العديد من مرضى الصدفية. لمحة عن السلامة ، في الدراسات التي أجريت حتى الآن ، ومثيرا للإعجاب.

وخلافا لبعض السلبيات المستحضرات البيولوجية الأخرى التي تم استخدامها و / أو يختبر بعد في المرضى (مع الصدفية و / أو غيرها من الأمراض مثل التهاب المفاصل الروماتزمي [أرمينيا] ومرض كرون) لعقد من الزمان أو أكثر ، وقد Stelara حوالي ثلاث سنوات من بيانات التجارب السريرية في البشر . لا أحد يستطيع القول بعد ما إذا كان سيثبت آمنة على مدى فترة أطول من الزمن. نظرا إلى أن متوسط الصدفية المريض سوف نكافح المرض لمدة 50 عاما ، وهذا أول ظهور مرض الصدفية عادة في سن البلوغ المبكر (وغالبا ما عاجلا) وطويل الأجل السلامة أمر بالغ الأهمية. أيضا ، Stelara تدار من قبل مقدمي الرعاية الصحية (طبيب أو ممرضة ، الخ) ، وليس من قبل المريض في المنزل. التي يمكن أن تجعلها أقل ملاءمة لبعض المرضى.

كيف تعمل؟ Stelara (ustekinumab) كتل انترلوكين 12 وانترلوكين 23 ، بروتينات للنظام المناعي المرتبط بالالتهابات.

في صيف عام 2008 ، على الولايات المتحدة للأغذية والدواء (الهيئة) فريق من الخبراء من خارج بالاجماع الموافقة على هذا البيولوجية التجريبية لعلاج علاج الصداف اللويحي معتدلة إلى شديدة. كما ذكرت وكالة رويترز في وقت :


وينبغي أن جونسون آند جونسون التجريبي المخدرات تتم الموافقة عليها لعلاج البالغين المصابين بالصدفية معتدلة أو شديدة ، لجنة استشارية حكما بالإجماع اليوم الثلاثاء.
قدرة المخدرات ، ustekinumab ، للتخفيف من أعراض مرض جلدي طغت المخاوف العلاج قد يؤدي الى زيادة خطر الاصابة بالسرطان ، وخبراء من الخارج أن تقديم المشورة للإدارة الغذاء والدواء قال.
"انها لافتة للنظر تماما كيف أنها تعمل بشكل جيد بالمقارنة مع غيرها من الامور التي المتوفرة لدينا" ، قال رئيس فريق مايكل Bigby ، أستاذ مشارك في طب الأمراض الجلدية في مركز بيت اسرائيل ديكونيس الطبي في بوسطن.
لكن لوحة وقال الصانع في مرحلة ما بعد الموافقة على خطط الرصد لم تكن كافية لقياس المخاطر على المدى الطويل. كما صوت أعضاء 7-4 أن حقن المخدرات يجب أن يكون قبل الواصفين بدلا من المرضى أنفسهم.
ادارة الاغذية والعقاقير سوف ينظر في المشورة قبل اتخاذ قرار نهائي. وكالة عادة ما يلي توصيات الفريق.
... [ومعظم المستحضرات البيولوجية الموجودة لالصدفية] تعمل على منع التهاب المسببة للبروتين يسمى عامل نخر الورم (تنف).
Ustekinumab كتل انترلوكين 12 وانترلوكين 23 ، واثنين من غيرها من بروتينات جهاز المناعة المرتبطة بالالتهاب.
قالت ادارة الاغذية والعقاقير المقيمين الدراسات على الحيوانات أظهرت تعرقل تلك البروتينات يزيد من فرص الاصابة بالسرطان ، والذي أثار قلقا بشأن التأثير في الناس. ...
وقال أعضاء فريق الأطباء والمرضى يجب أن يكون على علم القلق السرطان ، ولكن ذلك لم يكن كافيا للحفاظ على المخدرات من السوق.
واضاف "اننا لا نعرف ما اذا كان الذهاب الى الحاق الضرر بهم... أعتقد أن لدينا أخلاقيا وإتاحة هذه المعلومات" في ضوء المخدرات فعالية ، وقال لين دريك ، وهو طبيب امراض جلدية في مستشفى ماساتشوستس العام.
المسؤولون مع جونسون اند جونسون وحدة Centocor ان أي زيادة في الإصابة بالسرطان وشوهد الناس في درس ما دام 18 شهرا ، والشركة ستقوم برصد حالات السرطان بعد الموافقة عليها.
لمعلومات وصف (تي. عرقلة المخدرات تأتي مع تحذيرا بشأن احتمال وجود خطر الاصابة بالسرطان.


مايكل Paranzino ، رئيسا لعلاج الصدفية والآن ، ظهرت في جلسة الاستماع ، وتحدث إلى اللجنة حول خطورة مرض الصدفية ، والحاجة إلى خيارات العلاج إضافية. قرأ مقتطفات من رسائل البريد الإلكتروني المريض تشهد على الطبيعة المنهكة من الصداف ، وبالنيابة عن علاج الصدفية الآن وحث موافقة ustekinumab. كما حث ادارة الاغذية والعقاقير لتمكين المرضى من أن يعطى الخيار لحقن الدواء في الداخل ، بدلا من طلب المريض لتلقي الحقن في مكتب الطبيب.

Paranzino كما أعرب عن خيبة أمله مع إدارة الدواء والغذاء لتقاعسها عن التصدي ، في موادها الإعلامية للجنة ، وأثر سلبي عميق بأن الصدفية يمكن أن يكون المريض على نوعية الحياة. وأخيرا ، حث إدارة الأغذية والأدوية وCentocor الاتفاق على القوي ، دراسة طويلة المدى للقضايا المأمونية المحتملة المحيطة ustekinumab ولCentocor أن نرى من خلال دراسة لإنجازه ونشره.

وأظهرت التجارب السريرية ustekinumab أن تكون فعالة ومريحة للغاية. ما هو أكثر ، في 18 الشهر تظهر بيانات السلامة قوية. ما زال علينا أن نرى كيف هو مريض ما سيستقر على المدى الطويل ، سواء من حيث فعاليتها وعما إذا كانت الأخطار التي تنشأ مع مرور الوقت لن تكون الأخيرة في هذه المرحلة المبكرة في المعاملة في الاستخدام. يجب إجراء دراسات إضافية يجب القيام بها لمساعدتنا على فهم فوائد ومخاطر مثبطات IL-12/IL-23 كما علاجات الصدفية ، وبالتأكيد ، ينبغي تقييم المرضى بعناية مع الطبيب أي معاملة جديدة قبل استخدامه.


الحاجة هدى

[miramar]

مشكور صقر الجزيرة على الترجمة و مشكورة الحتجة هدى على الموضوع و اتمنة من الجميع انه يواظب البحث عن كل ما هو جديد لان اى دواء سواء كان مفيدا او ضارا ليس الا نتاج بحث
و الله الموفق

[الحاجة هدى]

الأخ الفاضل صقر الجزيرة

شكرا جزيلا على الترجمة - فقط احب التنويه ان هذا العلاج ليس (بتاع الحاجة هدى) و لكننى قرأت عنه بجريدة الأخبار المصرية مثل أى قارئة - و احببت ان اعرضه على السادة رواد المنتدى - عسى ان يكون به نفعا إن شاء الله

و انا ليس لى أى مصلحة فى ان اشكك احد بعلاج الكالاولا - فقط عندما سألت عنه فى امريكا لماذا لم يعتمد من منظمة الصحة العالمية fda قيل لى لأنه احيانا يسبب اوراما فى الغدد الليمفاوية تحت الأبط - لذلك يأخذه المرضى على مسئوليتهم الشخصية

لذا احببت ان ابلغ - اللهم فأشهد

و اخيرا اتمنى لأبنتى و للجميع الشفاء العاجل

[moooool3]

السلام عليكم
اخواني هل فيه طريقه لتتبع الشحنه من هذا الموقع

http://www.advancedalternativescenter.com

[صقر الجزيرة]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الحاجة هدى

الأخ الفاضل صقر الجزيرة

شكرا جزيلا على الترجمة - فقط احب التنويه ان هذا العلاج ليس (بتاع الحاجة هدى) و لكننى قرأت عنه بجريدة الأخبار المصرية مثل أى قارئة - و احببت ان اعرضه على السادة رواد المنتدى - عسى ان يكون به نفعا إن شاء الله

و انا ليس لى أى مصلحة فى ان اشكك احد بعلاج الكالاولا - فقط عندما سألت عنه فى امريكا لماذا لم يعتمد من منظمة الصحة العالمية fda قيل لى لأنه احيانا يسبب اوراما فى الغدد الليمفاوية تحت الأبط - لذلك يأخذه المرضى على مسئوليتهم الشخصية

لذا احببت ان ابلغ - اللهم فأشهد

و اخيرا اتمنى لأبنتى و للجميع الشفاء العاجل

السلام عليكم ورحمه الله وبركاته الحاجه هدى المحترمه اعتذر لكى امام جميع رواد المنتدى على ماورد خطأ منى فى تعليقى على الدواء الجديد وهى كلمه الدواء بتاع الحاجه هدى اعتذر لكى 3 مرات فهل تقبلى اعتذارى مع تقديرى لبحثك وجهدك الكبير لايجاد علاج اخر لهذا المرض شفى الله الجميع واعتذر مره اخرى وأقول لكى اسف انا ماقصدت بكلمتى هذه جرح مشاعرك من اى اتجاه اعتذر على ورود الكلمه ضمن تعليقى أأأأأأأسف

[صقر الجزيرة]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة moooool3

السلام عليكم
اخواني هل فيه طريقه لتتبع الشحنه من هذا الموقع

http://www.advancedalternativescenter.com

السلام عليكم ورحمه الله وبركاته اخى الفاضل سؤالك فى منتهى الاهميه بس للاسف الشديد مش فى بلادنا العربيه ممكن تتبع الشحنه داخل امريكا واوروبا وبلاد تركب الافيال انما فى الدول العربيه لا الحكومه هى الى تتابعك انما مش من حقنا نتابع حتى علاجنا سلملى على البريد العام فى الدول العربيه والحمد لله ان مفيش اجانب بيدخلوا الموقع والا كانوا فعلا رمونا بالتخلف والرجعيه لانهم اكترهم فاهم اننا بنركب الجمال حتى الان طبعا مش ممكن التتبع الا فى امريكا اوروبا الهند جنوب افريقيا وحتى مش هتصدق مورتانيا ممكن تتبع الشحنه عجبى