طرق التوريث في الامراض الوراثية

[saberalgameel]

هناك انواع كثيرة من طرق التوريث ابسطها عندما يكون التوريث عن طريق جين واحد :
تحتوي كل خلية من خلايا الانسان على 46 صبغي .
عند تكوين الامشاج ( الحيوانات المنوية والبويضة ) تنقسم الخلية الى نصفين وتحمل كل حيوان منوي او بويضة نصف عدد الصبغيات .
عندما يلتقي الحيوان المنوي ( 23 صبغي ) مع بويضة الانثى ( 23 صبغي ) تتكون خلية واحدة مكونة من 46 صبغي نصفهم من الاب ونصفهم من الام .
اذن تتكون الخلية الان من 23 زوج (46 صبغي ).
يتم ترقيم الصبغيات حسب الحجم فهناك الصبغي واحد من الام والصبغي 1 من الاب وهكذا حتى نصل الى الصبغي 23 فهناك واحد من الام ودائما يرمز له بالرمز x والاخر من الاب فإما يكون x وهنا تكون المولودة انثى ويركز لها بالرمز x واما ان يكون الصبغي من الاب y وهنا يكون الجنين ذكر .
ونشير هنا الى نقطتين هامتين ان الصبغي y اقصر من الصبغي x وبالتالى فهناك جينات موجودة في الصبغي x غير موجودة في الصبغي y. وبالتالي فان هناك امراض تسمى امراض مرتبطة بالجنس وهي تصيب الذكور بصفة عامة لان الصبغي y لا يملك الجينات اللازمة لوقف الجين المعطوب على الصبغي x بينما تحمى الاناث من الاصابة بهذا المرض لوجود جين سليم في الصبغي x الاخر السليم ولاصابة الانثى فهناك طرق نادرة ولكنها موجودة .
اذن كل جين من الاب يقابله جين من الام .
تفاعل هذه الجينات مع بعضها ينتج الصفة الوراثية فاحيانا يكون الجينات سائدة واحيانا تكون متنحية .
لو افترضنا مثلا ان جينا سائدا يقابله جين متنحي فان الجين السائد سيفوز حتما . ولكي يظهر الجين المتنحي لا بد من وجود جين اخر متنحي يقابله .
هذا الكلام سائد ومتنحي في الحقيقة غير دقيق ولكنها مبسطة بشكل كبير .
اذا كان الشخص يحمل الجينان متطابقين سمي شخص خالص نقي اما اذا حمل جينان مختلفان سمي هجين .
ولنضرب مثالا على السمكية :
1- النوع الشائع وهو يورث بطريقة جسدية سائدة .
الشخص السليم لا بد وان يكون نقي يعني يحمل جينان سليمان .
الشخص المصاب اما ان يكون خالص يعني الجينان من الام والاب معطوبان وفي هذه الحالة غالبا تكون الحالة شديدة . واما ان يكون هجينا وفي هذه الحالة يحمل جين معطوب من احد الابوين والاخر سليم من احد الابوين .
اذن الاحتمالات ما يلي :
1- التقاء رجل مصاب خالص مع مصابة خالصة نقية وفي هذه الحالة كل الاطفال سيكونون مصابين خالصين بنسبة 100 %
2-التقاء مصاب خالص مع مصابة هجينة ( او العكس ) سيكون كل الاطفال مصابين بنسبة 50 % خالصين وخمسين % هجين
3-التقاء شخص مصاب خالص باخر سليم فسيكون كل الاطفال مصابين ولكن بنسبة 100 % هجين .
4- التقاء شخص مصاب هجين مع شخص سليم وستكون النسبة هي 50 % سليم و50 % مصاب هجين .
5- التقاء شخص مصاب هجين مع شخص مصاب هجين وستكون النسبة 25 % مصاب نقي و 50 % مصاب هجين و 25 % سليم .


السمكية التي تورث عن طريق الجين المتنحي :
في هذه الحالة يكون الجين السليم سائدا اي يغلب بينما الجين المتنحي لا يظهر .
هناك ثلاث احتمالات فالشخص الصاب يحمل الجينين معطوبين بينما الشخص السليم فاما يكون خالصا نقيا يحمل الجينان سليمان او يكون هجين ويسمى هنا حامل للمرض لانه يحمل الجين المصاب والجين السليم وبالتالي لا يظهر عليه المرض ولكنه قد ينقل الجين المصاب لاولاده
1- التقاء شخصين مصابين فنسبة التوريث 100 % مصابين .
2- التقاء شخص مصاب مع شخص سليم نقي فكل الاولاد سيكونون سليمين ولكن حاملين للمرض .
3- التقاء شخص سليم نقي مع شخص سليم نقي فبنسبة 100 % الاولاد سليمين الا في حالة واحدة الشاطر يعرفها .
4- التقاء شخصين حاملين للمرض وفي هذه الحالة ففي كل حمل احتمال ظهور شخص مصاب 25 % واحتمال 50 % حامل للمرض و25 % سليم خالص نقي .

وسوف اكمل لكم ان شاء الله الانواع الاخرى مثل الامراض المرتبطة بالجنس والامراض المعقدة ربنا يوفقنا كلنا لما يحب ويرضى .