السمكية والوراثة والزواج
اعلم ان الموضوع ليس بجديد ولكنني لاحظت أن معظم المرضى لا يعوا توريث الابناء للمرض ومعظمهم يعرف أن مرضى السمكية سبب كبير من اسباب الامتناع عن الزواج هو أن يكون لديهم اطفال مصابين بالمرض فهذه المعلومة خاطئة ولذلك اردت توضيح الموضوع
فإقرأوا الاسطر القادمة بعناية لتدركوا الحقيقة
السمكية بكل انواعها هى امراض وراثية جينية.. وقد تم اكتشاف اكثر من 20 جين مسبب لها . فى بعض الحالات حدوث طفرات فى نفس الجين تسبب انواع مختلفة منالسمكية ,وفى حالات اخرى حدوث طفرات فى جينات مختلفة تسبب نفس النوع منالسمكية. وللسمكيةانواع كثيرة اكثرها شيوعا:
1- السماك الشائع (Ichthyosis vulgaris)
ينتقل هذا النوع اما عن طريق الوراثة السائدة او المتنحية
2- السماك الصفاحى (lamellar ichthyosis)
ينتقل هذا النوع عن طريق الوراثة المتنحية
3- السماك المرتبط بالجنس (x-linked ichthyosis)
ينتقلهذا النوع عن طريق الوراثة المتنحية المرتبطة بالجنس
بالنسبة للسماك الشائع والصفاحى:
نسبة توريث هذه الصفة للابناء يعتمد على كون هذه الصفة سائدة اومتنحية.. وتحديد هذا يكون عن طريق معرفة نوع الجين المسبب للسمكية وعلى التاريخ الوراثى للعائلة ( قرابة الأب والأم واذا كان احدهمامريض.. وجود اخوة مصابين .. وجود مرضى آخرين فى العائلة....... )
1- فى حالة اذاكانت الصفة سائدة:عادة يكون المرض ناشىءعن طفرة فى جينات الشخص وحده ولا يوجد اى من عائلته مصاب .. وجود جين واحد غير سليم كافى لظهورالمرض
الوراثة
اذا كاناحدالطرفين مصاب والاخر سليم فاحتمال ان يكون الطفل مصاب هو 50% واحتمال ان يكون سليم هو 50% فى كل مرةيحدث بها حمل...
ملحوظة: لا يوجد ابناء حاملين للمرض , اما سليم او مصاب لانجين واحد يكفىلظهوره
2- فى حالة اذاكانت الصفة متنحية : ينشأ المرض نتيجة وجود جين متنحى عند كل من الوالدين وتنتقل هذه الجينات المتنحيةإلى احد ابنائهم فيظهر عليه المرض ..ولا يكون المرض ظاهر على الآباء لأن وجود جين واحد يجعل الشخص حاملا للمرض فقط ولا تظهر عليه الاعراض
الوراثة
1- اذا كان احدالطرفين مصاب والاخر سليم
فانكل الذرية سوف تكون حاملة للمرض ولكن لن يظهر عليها اى اعراضلان الجين متنحى ولابد من وجودنسختين منه ليظهرالمرض( ظاهريا كلهم يبدو غير مصابين ).
2- اذا كان احدالطرفين مصاب والاخر حامل للمرض
فهناك احتمال ان يكون يكون الطفل مصاب بنسبة 50% او حامل للمرض بنسبة 50% فى كل مرة يحدث بها حمل(هناك احتمال لانجاب طفل مصاب او حامل للمرض وحدوث هذا اوعدمه هو بارادة الله عزوجل).
ملحوظة : الشخص الحامل للمرض يبدو سليم ولاتظهرعليه اى اعراض
3- اذاكان احد الطرفينمصاب والاخر مصاب
فان الابناء سوف يكونوامصابين.
بالنسبة للسماك المرتبط بالجنس:
الجين الذى حدثت به طفرةسببت المرض يكون موجود على الكروموسوم الجنسى X.. وتختلف الوراثة لهذا الجين بين الذكور والاناث
1- فى حالةالذكور: حيث ان لدى الذكور كروموسومين احدهما Y والاخرX فان حدوث طفرة فى نسخة واحدة من الجين الموجود على الكروموسومXكافية لظهورالمرض
2- فى حالةالاناث: حيث ان لدى الاناث كروموسومين جنسيين كلاهما X.. فان ظهور المرض يتطلب وجود نسختين من الجين المصاب
وعليه فان نسبة اصابةالذكور بهذا النوع من السمكية اكثر بكثير من الاناث لان حدوث طفرة فى جين واحد كافى لظهوره ... وهذا النوع لا يورثه الرجل المصاب لابنائه الذكور نهائيا
الوراثة
1- اذا تزوج رجل مصاب من امراةسليمة
الابناء الذكور >> سيكونوا خالين من هذا المرض تماما
الابناء الاناث >> سيكونوا حاملين للمرض ( ظاهريا طبيعيين ) ولكن احتمال ان ينقلوا هذاالمرض لابنائهم الذكور هو 50% فى كل حمل ..واحتمال ان بناتهم سوف يكونوا حاملين للمرض هو 50% فى كل حمل
2- اذا تزوج رجل مصاب من امراة حاملةللمرض عن طريق والدها او احد اجدادها الذكور( السماك المرتبط بالجنس)
الابناء الذكور >> احتمال ان يكونوا مصابين هو 50% واحتمال ان يكونوا خالين من المرض تماما هو 50% فى كل مرة يحدث بها حمل
الابناء الاناث >>احتمال ان يكونوا مصابين هو 50% واحتمال ان يكونوا حاملين للمرض هو 50% فى كل مرة يحدث بهاحمل
3- اذا تزوج رجل مصاب من امراة مصابة
فان كلاولادهم الذكور والاناث سوف يكونوا مصابين
للحفاظ على الاجيال القادمة ومحاولة حمايتهم من تكرار ظهور هذا المرض لابدمن :
*عدم زواج المصابين مناقاربهم
*عدم زواج المصابين من شخص يوجد تاريخ للاصابة بالسمكية فى عائلته او وجوداحد مصاب بهاالا فى حالة امكانية عمل تحاليلوراثية لمعرفة اذا كان هذا الشخص حامل للمرض ام لا.. لان الزواج من شخص حامل للمرضيزيد من احتمال اصابة الابناء
*عدم زواج المصابين منبعضهم لان اصابة الابناء مؤكدة ومن المحتمل ان تظهر بشكلاشد
لكي تتعرفوا أكثر عن الصفات السائدة والمتنحية اقرأوا موضوع معلومات عن الوراثة موجود في القسم ستتضح الامور أمامكم أكثر
اللهم أنت الشافي لا شفاء إلا شفاؤك