تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

ده موقع للمرضي احد انواع السمكيه وانا الوحيد المصاب ف عيلتي كلها حتي الاقارب وابي وامي ليسوا اقارب وممكن تكون حصلي طفرة زي ممكتوب في الموقع فهل اولادي يبقوا سليم زي ما قال ا. واءل الدوسري ولا النسبه 50٪ لكل حمل زي مالموقع قايل . الموقع اهو. http://ghr.nlm.nih.gov/condition/epi...hyperkeratosis

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

لم اجد اي ذكر لنسبة 50 % لكل حمل في الموقع

لكن وجدت ان المرض يصنف في مجموعه امراض السمكية

Epidermolytic hyperkeratosis is part of a group of conditions called ichthyoses, which refers to the scaly skin seen in individuals with related disorders. However, in epidermolytic hyperkeratosis, the skin is thick but not scaly as in some of the other conditions in the group.

اين قرأت ان كل ولادة احتمال الاصابة 50 %

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

الكلام ده معناه ان نسخه واحده من الجين المعطوب تكفي لظهور المرض يعني الطفل ميكنش حامل للمرض يسليم يا مصاب
Epidermolytic hyperkeratosis can have different inheritance patterns. About half of the cases of this condition result from new mutations in the KRT1 or KRT10 gene and occur in people with no history of the disorder in their family.
When epidermolytic hyperkeratosis is inherited, it is usually in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered KRT1 or KRT10 gene in each cell is sufficient to cause the disorder.
Very rarely, epidermolytic hyperkeratosis caused by mutations in the KRT10 gene can be inherited in an autosomal recessive pattern, which means both copies of the gene in each cell have mutations. The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but they typically do not show signs and symptoms of the condition.

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

الموقع يتكلم عن المصاب بسبب عيوب جينية وليست وراثه من عائلته
وحسب مالونت بالاحمر فقد ذكر انه نادراً

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

انا حالتي ايه بقي محدش في عيلتي عنده المرض ده خالص ولا اقاربي وكل اخواتي سليم يبقي انا عندي طفرة جينيه ولا دي وراثه متنحيه بس لو متنحيه اشمعنا انا اللي عندي المرض مظهرش علي اي من اخوتي ال5

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

اخي متفائل انا ضعت مو عارف ارد عليك فين

اثبت بموضوع خليك جامد :d

ما حصل لك هو طفرة جينية كما يحدث مع اغلب المرضى طفرة جينية تحدث لها اسبابها وربك يقدر مايشاء والحمدلله على كل حال

الان انت مصاب ولديك هذا العيب الوراثي نادرا ما يتم نقل المرض الى الاطفال حسب ماذكر بالموقع

وعدد المصابين 300 ألف ليس لها علاقة بالوراثه كلها طفرات جينية وقضاء وقدر

لاتتعب نفسك بهذا التفكير انت مصاب والحمدلله ابتلاء من الله وربك اذا احب عبداً ابتلاه

ابسط ياعم ربنا بيحبك واذا رزقت بزوجه صالحه تابع الحمل معها بحرص ولاتنفك من الدعاء ادعوا ليلا ونهاراً ان يرزقك الله بأطفال سليمين معافيه ويكونوا صالحين ان شاء الله

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

استاذي الموقع يقول ان الاصابه شخص ل ثلاثماءه الف شخص ويقول ان لا يوجد اطفال حاملين للمرض اما مصاب او سليم انا اصدق مين

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

[QUOTE=المتفائل2012;1462310]استاذي الموقع يقول ان الاصابه شخص ل ثلاثماءه الف شخص ويقول ان لا يوجد اطفال حاملين للمرض اما مصاب او سليم انا اصدق مين الموقع اهو اللي فيه النسبه
http://www.firstskinfoundation.org/c...et/page_id/894

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

يا اخي لاتصدقني ولا تصدق الموقع

روح لطبيب واسأله

اذا قال لك احتمال اصابة ابنائك 50 %

ماذا تنوي ان تفعل ؟ ايش خطتك

رد: تفاصيل مرضي وحد يجاوب بسرعه
 

فين التركيبة انا اريدها !!