المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : هل يوجد رابط بين الصدفية و التكسر


الأحلام
01-04-2009, 03:40 PM
:AR15firin


إلى جميع الأخوة الكرام و الأخوات الكريمات ..........


:cool:هذا سؤال فكرت فيه مرات عديدة جدا
و أحببت طرحه لكم للأستفسار بهذا الأمر :cool:


أنا قبل إصابتي بالصدفية عملت تحليل وكل شىء سليم ولله الحمد و بعد ظهور الصدفية عملت تحليل مرة أخرى و وجدت النتيجة موجود فيها نسبة من التكسرالفولي .


صدمتين بنفس الوقت صدفية و تكسر :049: ...:049: ...



هل هناك رابط بين التكسر و الصدفية ؟؟؟؟؟ :confused: ؟؟؟؟؟


والحمد الله على كل شىء ....

ansam islam
01-04-2009, 04:30 PM
ممكن تشرحي لنا يا احلام ماهو التكسر :10:

الأحلام
01-04-2009, 05:16 PM
http://www.uaeec.com/vb/imgcache/18042.imgcache

الأحلام
01-04-2009, 05:28 PM
تكسر في الدم

يعتبر مرض أنيميا الفول أكثر أمراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا إلى التوزيع الجغرافي للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.
و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمه طفيل الملاريا.
ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد أطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي إلى تكسيرها وتحللها .
ويبدوا أن جسم الإنسان "تأقلم" مع هذا المرض عن طريق جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين إنزيم g6pd فيجعل كريه الدم الحمراء تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك فلا يستطيع الطفيل إكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم الحمراء لبعض الوقت،
و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.و بعد أن اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة على حالها ولم يرجع الحين إلى حالته السابقة.
وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد إنها أمراض تنتشر في المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية أو الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض أنيميا الفول.

يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي
(glocuse 6 phosphate dehydrogenase )أو بالمختصر ( g6pd).
يعتبر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس.
وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من أمهاتهم .
وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الإناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا إلا أبنائهم مطلقا.
ونقص الأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها المعتاد
(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم أو انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.
هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض.
فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم أعلى من المستوى المعتاد و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعيين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول أو العدس أو أي نوع من البقوليات أو بعد الإصابة بمرض فيروسي أو عند تناول بعض من العقاقير.
كما قد تظهر الأعراض من دون ان يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كالبقوليات.......

طائر سعيد
01-04-2009, 05:29 PM
السلام عليكم
إذا سمحت لى إختنا أحلام بتوضيح التكسر بتوسع وشرح

تعريفه:هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحال وغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط

أنواع المرض:

1-التلاسيميا الكبرى.
ولها نوعان:
أ)نوع يعتمد على نقل الدم
ب)نوع لا يعتمد كليآ على نقل الدم ويسمى بالثلاسيميا الوسطى
2-الثلاسيميا الصغرى وتسمى أيضآ بــ(سمة التلاسيميا).


نبدأ الان بالنوع الأول(الثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم)

تظهر أعراض الثلاسيميا على الطفل المصاب أعراض فقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بــ:

الشحوب والإصفرار
تقل شهيته للطعام.
التوتر وقلة النوم.
الاستفراغ والقيء
الإسهال
التعرض المتكرر للالتهابات.
تضخم واضح في الطحال والبطن.
صعوبة في الرضاعة.
تشخيص الثلاسيميا الكبرى:

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .

العلاج:

1-نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية.
2-تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل ان يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم.
3-في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله.
4-فيتامين الفوليك أسيد لإنتاج كريات الدم الحمراء.
5-العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للتلاسيميا.

خطر إهمال العلاج:
1-فقر دم شديد ومزمن.
2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام
3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ
4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.
5-مشاكل في الأسنان.
6-ضعف في المناعة


نأتي الان إلى الثلاسيميا الصغرى أو سمة التلاسيميا

وهي ليست مرضا بحد ذاتها، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء

التشخيص

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .

الطرق الوقائية لهذا النوع:

1-عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب.
2-تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق.
3-عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.
4-متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل.

نقل المرض للأطفال:
كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الإحتمالات التالية:

كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50 % أطفال سليمين.
50 % أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)

وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا((التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25 % أطفال سليمين.
50 % أطفال يحملون السمة.
25 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
100 % أطفال يحملون السمة.
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50 % أطفال يحملون السمة.
50 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25 % أطفال سليمين.
25 % أطفال يحملون سمة التلاسيميا.
25 % أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي.
25 % أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي
أرجو أن اكون أوضحت إن كان هذا هو المقصود

الأحلام
01-04-2009, 05:31 PM
جزيت خيرا أخي الفاضل

ansam islam
01-04-2009, 05:49 PM
شكرا للاحلام وللطائر الجريح على الشرح
والله يشفي كل من يحمل هزا المرض ويشفينا اجمعين

الأحلام
01-04-2009, 06:04 PM
شكرا للاحلام وللطائر الجريح على الشرح
والله يشفي كل من يحمل هزا المرض ويشفينا اجمعين

اللهــــــــم آمين


شكراً لمروك

سامي
01-04-2009, 06:25 PM
مشكورين على التوضيح

ونسأل الله تعالى الشفاء للجميع

بالتوفيق

ahmad12
01-04-2009, 06:33 PM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ،،،

شافاك الله وعافاك وجعل الفردوس الأعلى مثوانا ومثواك ، الصبر ثم الصبر أختي الكريمة على الابتلاء ولا تنسي ما أعده الله للمتقين من جنات ونعيم مقيم وأنهار مما لذّ وطاب ، الصدفية وغيرها من الأمراض ما هي إلا ابتلاء فعلينا بالصبر لننال الأجر العظيم عند المولى عز وجل.

ساره2000
01-04-2009, 06:45 PM
اختي الاحلام الله يشفيك ياااااااارب وعليك بقراءة القران لان فيه شفاء

الأحلام
03-04-2009, 04:13 PM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ،،،

شافاك الله وعافاك وجعل الفردوس الأعلى مثوانا ومثواك ، الصبر ثم الصبر أختي الكريمة على الابتلاء ولا تنسي ما أعده الله للمتقين من جنات ونعيم مقيم وأنهار مما لذّ وطاب ، الصدفية وغيرها من الأمراض ما هي إلا ابتلاء فعلينا بالصبر لننال الأجر العظيم عند المولى عز وجل.



شكراً أخوي لمرورك

اللهم ألهمنا الصبر

الأحلام
03-04-2009, 04:15 PM
اختي الاحلام الله يشفيك ياااااااارب وعليك بقراءة القران لان فيه شفاء


ويشفي جميع المرضى


اللهـــــم آميــــــــــــــــــن


شكراً أختي لمرورك

الأحلام
03-04-2009, 04:16 PM
مشكورين على التوضيح

ونسأل الله تعالى الشفاء للجميع

بالتوفيق


اللهم آمين

أشكرك أخي لمرورك العطر

بنت العم
03-04-2009, 07:45 PM
انا من سنتين بس اكتشفت ان عندي تكسر بالدم ....وعندي ولدين عندهم تكسر بالدم وحساسية بالجلد ....والله يمكن في رابط واحنا ما ندري

سيد عبدالعال
04-04-2009, 12:35 AM
السلام عليكم ورحمه الله وبركاته
اولا الف حمدا لله على سلامتك ياأزير اتم الله عليكى نعمه الشفاء من كل مرض
وثانيا لى صديق اكتشف انميا الفول عند ابنه وهو فى شهره الرابع والولد الان فى العشرين من عمره وخرج من الجيش بسبب هذا المرض ويقول لهم الاطباء ان المرض سيزول من تلقاء نفسه مع التقدم بالسن قليلاوهذا الشاب منذ صغره لم يتناول اى حبه من زوات الفلقتين مثل الفول او العدس او مشتقانها مثل الطعميه وغيرها وهو بصحه جيده جدا والحمد لله
فهذا مرض وليس مرض فى ذات الوقت لانه لايسبب اى اضرار ان امتنعتم عن تناول زوات الفلقتين من الحبوب
بارك الله فيكم

ansam islam
04-04-2009, 02:43 AM
السلام عليكم
إذا سمحت لى إختنا أحلام بتوضيح التكسر بتوسع وشرح

تعريفه:هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحال وغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط

عمري ماسمعت عن التكسر واسمعو قصتي
انا في سنة 1999 بالصيف جاتني حالة كده دوخه وفجاة اشوف كلشي اسود واغيب عن الوعي فترة ثواني او اقل ورحت لعند دكتور طب عام وقال نقص فيتامينات وعادي وقلت له شكيت انه فقر دم قالي لا شفت عيونك ومافي اي شي يدل بس قال مافي مانع من عمل تحاليل فقر دم المهم عملتهم وطلع معاي فقر دم واعطاني هده العقاقير اشربها حوالي 3 اشهر وانا اشربها ومنع علي الشاي وهادي الصورة
http://www.suckhoecongdong.com.vn/images/drugs/AnhTH/Tardyferon_B9.jpg

وبعدها عشت حياتي عادية لا اعاني من اي مرض سوى الصدفية وجاتني حالة الدوخة بعد فترة 4 سنوات واشربت العقاقير بدون استشارة طبيب وماعودتش التحاليلومن يوميها ودلوقتي مااحس باي اعراض
تفسروا حالتي بايه ممكن يكون انا كمان عندي هدا التكسر اللي تحكون عنه ولان التحاليل بتكون عندنا بالفرنسي ويقراها الدكتور ومن تم يشرح لنا هو بدوره ومش باللغة العربي على حسب كلمات فرسي على عامية ولهدا نجد مشكله كثير مااقع فيها بالمنتدى اختلاف المسميات
مشكوريين على استماعكم لي او بالاحرى قراءة ماكتبت بتمعن

الأحلام
05-04-2009, 05:01 PM
انا من سنتين بس اكتشفت ان عندي تكسر بالدم ....وعندي ولدين عندهم تكسر بالدم وحساسية بالجلد ....والله يمكن في رابط واحنا ما ندري


شافاك الله

الأحلام
05-04-2009, 05:02 PM
السلام عليكم ورحمه الله وبركاته

اولا الف حمدا لله على سلامتك ياأزير اتم الله عليكى نعمه الشفاء من كل مرض
وثانيا لى صديق اكتشف انميا الفول عند ابنه وهو فى شهره الرابع والولد الان فى العشرين من عمره وخرج من الجيش بسبب هذا المرض ويقول لهم الاطباء ان المرض سيزول من تلقاء نفسه مع التقدم بالسن قليلاوهذا الشاب منذ صغره لم يتناول اى حبه من زوات الفلقتين مثل الفول او العدس او مشتقانها مثل الطعميه وغيرها وهو بصحه جيده جدا والحمد لله
فهذا مرض وليس مرض فى ذات الوقت لانه لايسبب اى اضرار ان امتنعتم عن تناول زوات الفلقتين من الحبوب

بارك الله فيكم



جزيت خيراً أخي الكريم


يسلمووو على المرور

الأحلام
05-04-2009, 05:03 PM
السلام عليكم
إذا سمحت لى إختنا أحلام بتوضيح التكسر بتوسع وشرح

تعريفه:هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحال وغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط

عمري ماسمعت عن التكسر واسمعو قصتي
انا في سنة 1999 بالصيف جاتني حالة كده دوخه وفجاة اشوف كلشي اسود واغيب عن الوعي فترة ثواني او اقل ورحت لعند دكتور طب عام وقال نقص فيتامينات وعادي وقلت له شكيت انه فقر دم قالي لا شفت عيونك ومافي اي شي يدل بس قال مافي مانع من عمل تحاليل فقر دم المهم عملتهم وطلع معاي فقر دم واعطاني هده العقاقير اشربها حوالي 3 اشهر وانا اشربها ومنع علي الشاي وهادي الصورة
http://www.suckhoecongdong.com.vn/images/drugs/anhth/tardyferon_b9.jpg

وبعدها عشت حياتي عادية لا اعاني من اي مرض سوى الصدفية وجاتني حالة الدوخة بعد فترة 4 سنوات واشربت العقاقير بدون استشارة طبيب وماعودتش التحاليلومن يوميها ودلوقتي مااحس باي اعراض
تفسروا حالتي بايه ممكن يكون انا كمان عندي هدا التكسر اللي تحكون عنه ولان التحاليل بتكون عندنا بالفرنسي ويقراها الدكتور ومن تم يشرح لنا هو بدوره ومش باللغة العربي على حسب كلمات فرسي على عامية ولهدا نجد مشكله كثير مااقع فيها بالمنتدى اختلاف المسميات

مشكوريين على استماعكم لي او بالاحرى قراءة ماكتبت بتمعن



والله ماعندي تمام المعرفك لذلك

أرجوا من أعضائنا الكرام إفادتك

بوسطن
05-04-2009, 07:24 PM
السلام عليكم
بنسبه للصدفيه فهى مرض جلدى لايعدى ولا يوجد منه خطوره
ولكن مع مرور الزمن يؤثر على المفاصل ولكن الخطوره الفعليه من العلاجات الكيميائيه